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Inmunolog铆a Humana

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  1. INTRODUCCI脫N AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducci贸n. Conceptos b谩sicos
    10 Temas
  2. C茅lulas del sistema inmune y diferenciaci贸n celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: 贸rganos linfoides 1潞 y 2潞
    3 Temas
  4. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (I): macr贸fagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOL脡CULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANT脥GENO
    El receptor de ant铆geno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de ant铆geno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generaci贸n de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, gen茅tica y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentaci贸n de ant铆geno, polimorfismo y aplicaciones cl铆nicas
    5 Temas
  11. MOL脡CULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): v铆a cl谩sica y v铆a alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): v铆a de las lectinas, v铆a l铆tica y regulaci贸n
    3 Temas
  13. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (II): mol茅culas de adhesi贸n y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCI脫N BLOQUE
    Generaci贸n de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generaci贸n de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamaci贸n aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad espec铆fica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACI脫N e INTRODUCCI脫N A LA INMUNOPATOLOG脥A
    Regulaci贸n de la respuesta inmune (I): regulaci贸n por mol茅culas
    8 Temas
  22. Regulaci贸n de la respuesta inmune (II): regulaci贸n por c茅lulas y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducci贸n a la inmunopatolog铆a
    13 Temas
  25. Introducci贸n a la Inmunoterapia
    8 Temas
M贸dulo Progress
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鈥淚diotipo: regiones variables del TcR y BcR. Se generan anticuerpos antiidiotipo que se unen a las porciones variables, bloque谩ndolas y form谩ndose una red idiotipo-antiidiotipo. Dejan de inducir la formaci贸n de m谩s anticuerpos.鈥

Explicaci贸n

Cuando hablamos de la formaci贸n de Ac, cualquiera que sea su especificidad, la porci贸n Fc genera una gran cantidad de prote铆nas que a la vez son capaces de genera tolerancia en el individuo.

La parte hipervariable (idiotipo) se genera de forma azarosa, aleatoria, de manera que el sistema inmune las reconoce como extra帽os y sintetiza anticuerpos contra ellas. Es decir, una c茅lula B activada produce clones de inmunoglobulinas, en las que el fragmento Fc es constante pero el idiotipo depende del azar, por lo que el sistema inmunitario reacciona contra 茅l (contra el clon de anticuerpos -muchos idiotipos- liberados por la c茅lula B activada). Entonces el sistema inmune sintetiza anticuerpos contra ellos, se unen y forman una red, que tiende al equilibrio. En esta red, los idiotipos quedan bloqueados dando lugar a una red in煤til.

Esta red idiot铆pica tender铆a al equilibrio cuando se cubren o bloquean las distintas especificidades. Los anticuerpos pueden ser bloqueantes o no bloqueantes en funci贸n de que se coloquen delante de la fracci贸n Fab o no.

Cuando entra un Ag nuevo, la red se rompe y se forman nuevos anticuerpos antiidiot铆picos.

Utilizaci贸n de inter茅s

  • En una vacuna se tiende a dar el pat贸geno, vivo o muerto, lo que no est谩 exento de riesgos. Se podr铆a formar un anticuerpo espec铆fico contra ese ant铆geno. Ser铆a ideal inmunizar el organismo sin tener que administrar el pat贸geno, lo que se podr铆a conseguir inoculando anticuerpos anti-idiotipo, que bloquearan el fragmento Fab de las Ig espec铆ficas para ese ant铆geno con la misma especificidad con la que lo har铆a el pat贸geno. As铆, se formar铆an anticuerpos protectores. Jerne (Nobel) emiti贸 esta teor铆a.

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