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Inmunología Humana

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  1. INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducción. Conceptos básicos
    10 Temas
  2. Células del sistema inmune y diferenciación celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: órganos linfoides 1º y 2º
    3 Temas
  4. Células y mecanismos de la inmunidad innata (I): macrófagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. Células y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOLÉCULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENO
    El receptor de antígeno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de antígeno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generación de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, genética y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentación de antígeno, polimorfismo y aplicaciones clínicas
    5 Temas
  11. MOLÉCULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): vía clásica y vía alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): vía de las lectinas, vía lítica y regulación
    3 Temas
  13. Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (II): moléculas de adhesión y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCIÓN BLOQUE
    Generación de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generación de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamación aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad específica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACIÓN e INTRODUCCIÓN A LA INMUNOPATOLOGÍA
    Regulación de la respuesta inmune (I): regulación por moléculas
    8 Temas
  22. Regulación de la respuesta inmune (II): regulación por células y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducción a la inmunopatología
    13 Temas
  25. Introducción a la Inmunoterapia
    8 Temas
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“Idiotipo: regiones variables del TcR y BcR. Se generan anticuerpos antiidiotipo que se unen a las porciones variables, bloqueándolas y formándose una red idiotipo-antiidiotipo. Dejan de inducir la formación de más anticuerpos.”

Explicación

Cuando hablamos de la formación de Ac, cualquiera que sea su especificidad, la porción Fc genera una gran cantidad de proteínas que a la vez son capaces de genera tolerancia en el individuo.

La parte hipervariable (idiotipo) se genera de forma azarosa, aleatoria, de manera que el sistema inmune las reconoce como extraños y sintetiza anticuerpos contra ellas. Es decir, una célula B activada produce clones de inmunoglobulinas, en las que el fragmento Fc es constante pero el idiotipo depende del azar, por lo que el sistema inmunitario reacciona contra él (contra el clon de anticuerpos -muchos idiotipos- liberados por la célula B activada). Entonces el sistema inmune sintetiza anticuerpos contra ellos, se unen y forman una red, que tiende al equilibrio. En esta red, los idiotipos quedan bloqueados dando lugar a una red inútil.

Esta red idiotípica tendería al equilibrio cuando se cubren o bloquean las distintas especificidades. Los anticuerpos pueden ser bloqueantes o no bloqueantes en función de que se coloquen delante de la fracción Fab o no.

Cuando entra un Ag nuevo, la red se rompe y se forman nuevos anticuerpos antiidiotípicos.

Utilización de interés

  • En una vacuna se tiende a dar el patógeno, vivo o muerto, lo que no está exento de riesgos. Se podría formar un anticuerpo específico contra ese antígeno. Sería ideal inmunizar el organismo sin tener que administrar el patógeno, lo que se podría conseguir inoculando anticuerpos anti-idiotipo, que bloquearan el fragmento Fab de las Ig específicas para ese antígeno con la misma especificidad con la que lo haría el patógeno. Así, se formarían anticuerpos protectores. Jerne (Nobel) emitió esta teoría.

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