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Inmunología Humana

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  1. INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducción. Conceptos básicos
    10 Temas
  2. Células del sistema inmune y diferenciación celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: órganos linfoides 1º y 2º
    3 Temas
  4. Células y mecanismos de la inmunidad innata (I): macrófagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. Células y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOLÉCULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENO
    El receptor de antígeno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de antígeno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generación de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, genética y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentación de antígeno, polimorfismo y aplicaciones clínicas
    5 Temas
  11. MOLÉCULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): vía clásica y vía alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): vía de las lectinas, vía lítica y regulación
    3 Temas
  13. Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (II): moléculas de adhesión y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCIÓN BLOQUE
    Generación de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generación de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamación aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad específica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACIÓN e INTRODUCCIÓN A LA INMUNOPATOLOGÍA
    Regulación de la respuesta inmune (I): regulación por moléculas
    8 Temas
  22. Regulación de la respuesta inmune (II): regulación por células y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducción a la inmunopatología
    13 Temas
  25. Introducción a la Inmunoterapia
    8 Temas
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Hay mecanismos celulares y humorales. Los celulares son:

  • Los macrófagos tienen capacidad fagocítica de los microorganismos patógenos o las células infectadas. También son mediadores de la inflamación (taponan la entrada de patógenos). Tienen función de presentadores de Ag, para ello salen de la piel o los epitelios en los que están acantonados cuando hay una infección y se dirigen a los vasos sanguíneos o linfáticos hacia los órganos linfoides secundarios. Tienen especies de O y N reactivos, y sintetizan citocinas.
  • Los neutrófilos son las células que primero actúan en la respuesta inmunitaria. Realizan fagocitosis, poseen especies de O y N reactivos y sintetizan péptidos antimicrobianos.
  • Las células dendríticas tienen como función principal la presentación de Ag. También envían señales coestimuladoras para la activación de linfocitos. Poseen especies reactivas de O y N. Sintetizan interferones y citocinas.
  • Las células NK tienen como función principal la lisis de células infectadas por virus. Segregan interferones y participan en la activación de macrófagos.

El mecanismo humoral es el Sistema del Complemento. Es el mecanismo que antes actúa. La rotura de tejidos puede llevar de por sí a la activación del complemento, que tiene diferentes funciones: atracción de sustancias y células (quimiotaxis), producen situaciones de inflamación, llevan a cabo la opsonización de las células y otros microorganismos, y también producen la lisis en las células sobre las que se fija.

Todos estos factores derivados del complemento tienen un efecto directo activando el endotelio vascular para expresar selectinas o actuando sobre las paredes del vaso.

Los principales mecanismos que utiliza la inmunidad innata son:

  • IFNα / IFNβ: producidas por cualquier célula infectada por un virus (evitan su replicación). Todas las células son susceptibles a ser infectadas por virus, y todas pueden producir interferones. Los interferones intervienen la manipulación de los virus de la maquinaria de síntesis proteica. Se pone en marcha inmediatamente tras la infección vírica.
  • Linfocitos NK: reconocen la expresión reducida de moléculas MHC de clase I y responden “eliminando” dichas células. Destruyen las células infectadas.
  • Complemento: funciona con otros sistemas plasmáticos. Es una fuente importante de mediadores inflamatorios. Es capaz de destruir a las bacterias por el factor último de ataque a membrana.
  • Fagocitos: presentan en membrana receptores (PAMPs o LPS) que reconocen a los patrones moleculares de microorganismos. Si no es capaz de destruir el material fagocitado se activan y liberan citocinas proinflamatorias.

Todos estos elementos promueven la reacción de inflamación aguda local, cuyo objetivo es aumentar el riego sanguíneo a la zona para provocar la salida de células al foco inflamatorio que se encargan de destruir a los microorganismos.

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