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Inmunología Humana

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  1. INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducción. Conceptos básicos
    10 Temas
  2. Células del sistema inmune y diferenciación celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: órganos linfoides 1º y 2º
    3 Temas
  4. Células y mecanismos de la inmunidad innata (I): macrófagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. Células y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOLÉCULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENO
    El receptor de antígeno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de antígeno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generación de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, genética y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentación de antígeno, polimorfismo y aplicaciones clínicas
    5 Temas
  11. MOLÉCULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): vía clásica y vía alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): vía de las lectinas, vía lítica y regulación
    3 Temas
  13. Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (II): moléculas de adhesión y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCIÓN BLOQUE
    Generación de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generación de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamación aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad específica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACIÓN e INTRODUCCIÓN A LA INMUNOPATOLOGÍA
    Regulación de la respuesta inmune (I): regulación por moléculas
    8 Temas
  22. Regulación de la respuesta inmune (II): regulación por células y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducción a la inmunopatología
    13 Temas
  25. Introducción a la Inmunoterapia
    8 Temas
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Aquí tienes el temario explicado en el vídeo anterior. Si tienes alguna duda plantéala en el sistema de comentarios del final de la página.


El sistema inmunitario de los vertebrados superiores está compuesto por una amplia variedad de células, con características morfológicas y funcionales diferentes. Las células se diferencian a partir de un progenitor pluripotencial y pueden actuar tanto en la inmunidad innata como en la adaptativa. Las células del sistema inmunitario están en continua interacción, que se puede producir mediante dos mecanismos: contacto físico y a través de factores solubles.

Las células que forman el sistema inmunitario se organizan a su vez en tejidos y órganos, estructuras que en conjunto constituyen el llamado sistema linfoide. Los tejidos y órganos linfoides se pueden se pueden dividir en primarios o centrales y en secundarios o periféricos. Los órganos primarios son los lugares de la hematopoyesis, mientras que los periféricos son los lu- gares de interacción entre las distintas células y tienen como misión proveer un ambiente favorable para que se desencadenen las respuestas inmunológicas.

Hematopoyesis: Linfopoyesis y Mielopoyesis

Todas las células del sistema inmune provienen de células madre pluripotenciales o stem cells. El primer órgano hematopoyético es el saco vitelino, que cumple tal función desde la 3ª semana de gestación hasta la 8ª. A continuación, el principal órgano donde se produce la hematopoyesis es el hígado, función que pierde poco antes del nacimiento. El proceso hematopoyético es asumido gradualmente por la médula ósea a partir del 4º mes de desarrollo, siendo el único órgano hematopoyético activo desde el nacimiento hasta la defunción.

La célula madre pluripotencial se diferencia dando lugar a dos linajes celulares, el precursor mieloide y el precursor linfoide, de los que a su vez derivan otros tipos celulares. Del progenitor mieloide o promielocito derivan los eritroblastos, precursores de los eritrocitos, los megacariocitos, precursores de las plaquetas, los granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos), las células dendríticas, y los monocitos, que se diferencian a macrófagos o células dendríticas. Del progenitor linfoide derivan los linfocitos B, de los que derivan las células plasmáticas, los linfocitos Tc (citotóxicos), los linfocitos Th (coadyuvantes), los linfocitos NK y las células dendríticas.

Figura 2.1 Hematopoyesis
En el gráfico se detalla la existencia de un progenitor pluripotencial (en el centro de la rueda), que se puede diferenciar a progenitor linfoide o progenitor mieloide. Una vez realizada esta diferenciación, la célula queda comprometida a evolucionar a alguna de las células de los respectivos linajes.
Nótese que las células dendríticas pueden proceder de ambos progenitores. (Cortesía de Rodrigo Blanco Salado, Universidad de Valladolid.)

Las células del sistema inmunitario se pueden clasificar de acuerdo con sus características mor- fológicas en granulocitos y agranulocitos:

  • Granulocitos: se caracterizan por poseer gránulos específicos. Son los neutrófilos, eosinófilos y los basófilos.
  • Agranulocitos: no poseen gránulos específicos. Son los linfocitos y los monocitos.

Las células del sistema inmunitario también se pueden clasificar siguiendo un criterio funcional en inflamocitos, fagocitos y células presentadoras de antígeno profesionales (APC):

  • Inflamocitos: intervienen en la respuesta inflamatoria. Son las plaquetas, los mastocitos, los macrófagos y los granulocitos.
  • Fagocitos: poseen capacidad fagocítica. Los más importantes son los monocitos macrófagos, pero también lo son los neutrófilos, los eosinófilos, las células dendríticas y algunos linfocitos.
  • Células presentadoras de antígeno profesionales (APC): son capaces de mostrar fragmentos del patógeno fagocitado en su superficie celular, en moléculas MHC de clase II. Son los monocitos-macrófagos, las células dendríticas y los linfocitos B.

Responses

        1. Estupendo, ya hemos enviado la consulta a uno de nuestros colaboradores de inmunología, de momento lo hemos dejado inespecífico. Cuando la duda esté resuelta te avisaremos ?

          Por lo demás, ¿qué te está pareciendo el curso?

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