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INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE HUMANO
Introducción. Conceptos básicos10 Temas-
Introducción Inmunología
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Funciones sistema inmune y barreras de defensa
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Inmunidad innata vs adaptativa
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Respuesta humoral vs celular
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Respuesta adaptativa primaria vs secundaria
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Características de la respuesta inmunitaria adaptativa
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Concepto de antígeno
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La respuesta inmunitaria específica es clonal
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Revisión de los componentes del sistema inmunitario
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Patología general del sistema inmunitario
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Introducción Inmunología
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Células del sistema inmune y diferenciación celular6 Temas
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Hematopoyesis
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Las células sanguíneas (I): Granulocitos y Mastocitos
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Las células sanguíneas (II): Plaquetas, Eritrocitos, Monocitos y Macrófagos
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Las células sanguíneas (III): Linfocitos (T y B), Células plasmáticas y LGL (Linfocitos NK)
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Las células sanguíneas (IV): Células dendríticas y proporciones relativas de los tipos celulares
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Funciones y gestión de receptores para antígenos
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Hematopoyesis
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Tejidos del sistema inmune: órganos linfoides 1º y 2º3 Temas
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Células y mecanismos de la inmunidad innata (I): macrófagos, receptores y mecanismos efectores5 Temas
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Células y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores4 Temas
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MOLÉCULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOEl receptor de antígeno del linfocito B6 Temas
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Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
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Inmunoglobulinas (II): Clases, formas, variabilidad y tejidos
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Inmunoglobulinas (III): Enlaces antígeno-anticuerpo y funciones
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Inmunoglobulinas (IV): Receptores para inmunoglobulinas
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Inmunoglobulinas (V): Procesamiento de RNA, receptor del linfocito B, complejo co-receptor y activación célula B
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Inmunoglobulinas (VI): Desarrollo / Diferenciación células B
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Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
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El receptor de antígeno del linfocito T4 Temas
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Mecanismos de generación de la diversidad de linfocitos T y B9 Temas
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Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
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Reordenamiento de los genes
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Mecanismos de amplificación de la diversidad
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Expresión de las inmunoglobulinas en el BCR
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Maduración de los linfocitos B
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La cooperación T-B
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Anomalías/Problemas en el proceso (CLÍNICA)
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Maduración de los linfocitos B
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Variabilidad en el repertorio del TcR en linfocitos T
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Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
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El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, genética y nomenclatura3 Temas
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El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentación de antígeno, polimorfismo y aplicaciones clínicas5 Temas
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MOLÉCULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNEEl sistema del complemento y sus receptores (I): vía clásica y vía alternativa4 Temas
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El sistema del complemento y sus receptores (II): vía de las lectinas, vía lítica y regulación3 Temas
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Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (I): citocinas y sus receptores5 Temas
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Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (II): moléculas de adhesión y sus ligandos3 Temas
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EL SISTEMA INMUNE EN ACCIÓN BLOQUEGeneración de linfocitos T efectores4 Temas
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Generación de linfocitos B efectores7 Temas
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Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)9 Temas
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Introducción MALT
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Estructura del tejido linfoide asociado a la mucosa intestinal
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Recirculación y migración selectiva de linfocitos al intestino
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Barrera epitelial intestinal: Función Inmunológica
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Receptores para el reconocimiento de patrones moleculares
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Inmunoglobulinas Poliméricas: IgM + IgA
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Vías de entrada del antígeno en el intestino
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Diferenciación de los linfocitos T efectores MALT
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Tolerancia Oral ante antígenos solubles
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Introducción MALT
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La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamación aguda8 Temas
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Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
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Principales leucocitos que paticipan en las inmunidad innata
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La rección inflamatoria
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Inflamación aguda
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Sucesos del proceso inflamatorio
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Citocinas producidas por macrófagos: efectos locales y sistémicos
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Efectos de las citocinas en la inmunidad innata
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Proteínas de fase aguda
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Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
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La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad específica8 Temas
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La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos9 Temas
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Principales enfermedades infecciosas mortales
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Patógenos infecciosos
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Respuestas frente a bacterias extracelulares
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Respuesta frente a bacterias intracelulares
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Proceso de fagocitosis
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Respuestas frente a protozoos y helmintos
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Ciclo vital del plasmodium
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Respuestas inmunitarias frente a virus
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Mecanismos de evasión inmunitaria. Virales y bacterianos.
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Principales enfermedades infecciosas mortales
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REGULACIÓN e INTRODUCCIÓN A LA INMUNOPATOLOGÍARegulación de la respuesta inmune (I): regulación por moléculas8 Temas
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Regulación de la respuesta inmune: Introducción
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Regulación por moléculas: el complemento (I)
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Proteínas reguladoras del complemento y proceso de regulación (II)
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Proceso de regulación por complemento (III)
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Regulación de los anticuerpos preformados
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Regulación por anticuerpos: Redes idiotípicas
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Regulación por moléculas de linfocitos T
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Regulación a nivel bioquímico: ITAM frente a ITIM
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Regulación de la respuesta inmune: Introducción
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Regulación de la respuesta inmune (II): regulación por células y sistemas4 Temas
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El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia6 Temas
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Introducción a la inmunopatología13 Temas
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Conceptos básicos
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Inmunodeficiencias
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Las Inmunodeficiencias (II): Déficits de Complemento
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Las Inmunodeficiencias (III): Déficits de citocinas en receptores
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Las Inmunodeficiencias (IV): Déficits de TLR's
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Las Inmunodeficiencias (V): Déficits de función fagocitaria
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Las Inmunodeficiencias (VI): Déficit de linfocitos B
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Las Inmunodeficiencias (VII): Déficits de linfocitos T
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Inmunodeficiencias primarias (IDP's): Clínica y Diagnóstico
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Hipersensibilidades
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Autoinmunidad
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Trasplantes. Rechazo
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Inmunidad frente a tumores
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Conceptos básicos
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Introducción a la Inmunoterapia8 Temas
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Vacunas (I): Bases inmunológicas
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Vacunas (II): Tipos de vacunas
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Inmunoterapia frente a enfermedades autoinmunes
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Anticuerpos monoclonales en la terapia del cáncer
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Otras estrategias anti-tumorales
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Tratamiento “clásico” de la patología alérgica
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Inmunoterapia en el trasplante de órganos
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Tratamiento de inmunodeficiencias primarias
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Vacunas (I): Bases inmunológicas
Hematopoyesis
Aquí tienes el temario explicado en el vídeo anterior. Si tienes alguna duda plantéala en el sistema de comentarios del final de la página.
El sistema inmunitario de los vertebrados superiores está compuesto por una amplia variedad de células, con características morfológicas y funcionales diferentes. Las células se diferencian a partir de un progenitor pluripotencial y pueden actuar tanto en la inmunidad innata como en la adaptativa. Las células del sistema inmunitario están en continua interacción, que se puede producir mediante dos mecanismos: contacto físico y a través de factores solubles.
Las células que forman el sistema inmunitario se organizan a su vez en tejidos y órganos, estructuras que en conjunto constituyen el llamado sistema linfoide. Los tejidos y órganos linfoides se pueden se pueden dividir en primarios o centrales y en secundarios o periféricos. Los órganos primarios son los lugares de la hematopoyesis, mientras que los periféricos son los lu- gares de interacción entre las distintas células y tienen como misión proveer un ambiente favorable para que se desencadenen las respuestas inmunológicas.
Hematopoyesis: Linfopoyesis y Mielopoyesis
Todas las células del sistema inmune provienen de células madre pluripotenciales o stem cells. El primer órgano hematopoyético es el saco vitelino, que cumple tal función desde la 3ª semana de gestación hasta la 8ª. A continuación, el principal órgano donde se produce la hematopoyesis es el hígado, función que pierde poco antes del nacimiento. El proceso hematopoyético es asumido gradualmente por la médula ósea a partir del 4º mes de desarrollo, siendo el único órgano hematopoyético activo desde el nacimiento hasta la defunción.
La célula madre pluripotencial se diferencia dando lugar a dos linajes celulares, el precursor mieloide y el precursor linfoide, de los que a su vez derivan otros tipos celulares. Del progenitor mieloide o promielocito derivan los eritroblastos, precursores de los eritrocitos, los megacariocitos, precursores de las plaquetas, los granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos), las células dendríticas, y los monocitos, que se diferencian a macrófagos o células dendríticas. Del progenitor linfoide derivan los linfocitos B, de los que derivan las células plasmáticas, los linfocitos Tc (citotóxicos), los linfocitos Th (coadyuvantes), los linfocitos NK y las células dendríticas.

En el gráfico se detalla la existencia de un progenitor pluripotencial (en el centro de la rueda), que se puede diferenciar a progenitor linfoide o progenitor mieloide. Una vez realizada esta diferenciación, la célula queda comprometida a evolucionar a alguna de las células de los respectivos linajes.
Nótese que las células dendríticas pueden proceder de ambos progenitores. (Cortesía de Rodrigo Blanco Salado, Universidad de Valladolid.)
Las células del sistema inmunitario se pueden clasificar de acuerdo con sus características mor- fológicas en granulocitos y agranulocitos:
- Granulocitos: se caracterizan por poseer gránulos específicos. Son los neutrófilos, eosinófilos y los basófilos.
- Agranulocitos: no poseen gránulos específicos. Son los linfocitos y los monocitos.
Las células del sistema inmunitario también se pueden clasificar siguiendo un criterio funcional en inflamocitos, fagocitos y células presentadoras de antígeno profesionales (APC):
- Inflamocitos: intervienen en la respuesta inflamatoria. Son las plaquetas, los mastocitos, los macrófagos y los granulocitos.
- Fagocitos: poseen capacidad fagocítica. Los más importantes son los monocitos macrófagos, pero también lo son los neutrófilos, los eosinófilos, las células dendríticas y algunos linfocitos.
- Células presentadoras de antígeno profesionales (APC): son capaces de mostrar fragmentos del patógeno fagocitado en su superficie celular, en moléculas MHC de clase II. Son los monocitos-macrófagos, las células dendríticas y los linfocitos B.
Responses
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Me parece que hay un pequeño error en la parte final, específicamente donde se amplia la información sobre fagocitos, son linfocitos B los que entran en esta categoría, no los T.
Hola Sebastián! ¿Podrías especificar en qué parte del temario crees que está el error? Si es así, lo arreglaremos lo antes posible!
¡Gracias por responder!
Creo que el error se encuentra en el módulo 2, tema 1 (hematopoyesis), en el penúltimo párrafo.
Estupendo, ya hemos enviado la consulta a uno de nuestros colaboradores de inmunología, de momento lo hemos dejado inespecífico. Cuando la duda esté resuelta te avisaremos ?
Por lo demás, ¿qué te está pareciendo el curso?
Hola! Qué diferencia hay entre los fagocitos y las células presentadoras de antígeno?