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Inmunolog铆a Humana

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  1. INTRODUCCI脫N AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducci贸n. Conceptos b谩sicos
    10 Temas
  2. C茅lulas del sistema inmune y diferenciaci贸n celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: 贸rganos linfoides 1潞 y 2潞
    3 Temas
  4. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (I): macr贸fagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOL脡CULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANT脥GENO
    El receptor de ant铆geno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de ant铆geno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generaci贸n de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, gen茅tica y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentaci贸n de ant铆geno, polimorfismo y aplicaciones cl铆nicas
    5 Temas
  11. MOL脡CULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): v铆a cl谩sica y v铆a alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): v铆a de las lectinas, v铆a l铆tica y regulaci贸n
    3 Temas
  13. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (II): mol茅culas de adhesi贸n y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCI脫N BLOQUE
    Generaci贸n de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generaci贸n de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamaci贸n aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad espec铆fica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACI脫N e INTRODUCCI脫N A LA INMUNOPATOLOG脥A
    Regulaci贸n de la respuesta inmune (I): regulaci贸n por mol茅culas
    8 Temas
  22. Regulaci贸n de la respuesta inmune (II): regulaci贸n por c茅lulas y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducci贸n a la inmunopatolog铆a
    13 Temas
  25. Introducci贸n a la Inmunoterapia
    8 Temas
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Aqu铆 tienes el temario explicado en el v铆deo anterior. Si tienes alguna duda plant茅ala en el sistema de comentarios del final de la p谩gina.


El sistema inmunitario de los vertebrados superiores est谩 compuesto por una amplia variedad de c茅lulas, con caracter铆sticas morfol贸gicas y funcionales diferentes. Las c茅lulas se diferencian a partir de un progenitor pluripotencial y pueden actuar tanto en la inmunidad innata como en la adaptativa. Las c茅lulas del sistema inmunitario est谩n en continua interacci贸n, que se puede producir mediante dos mecanismos: contacto f铆sico y a trav茅s de factores solubles.

Las c茅lulas que forman el sistema inmunitario se organizan a su vez en tejidos y 贸rganos, estructuras que en conjunto constituyen el llamado sistema linfoide. Los tejidos y 贸rganos linfoides se pueden se pueden dividir en primarios o centrales y en secundarios o perif茅ricos. Los 贸rganos primarios son los lugares de la hematopoyesis, mientras que los perif茅ricos son los lu- gares de interacci贸n entre las distintas c茅lulas y tienen como misi贸n proveer un ambiente favorable para que se desencadenen las respuestas inmunol贸gicas.

Hematopoyesis: Linfopoyesis y Mielopoyesis

Todas las c茅lulas del sistema inmune provienen de c茅lulas madre pluripotenciales o stem cells. El primer 贸rgano hematopoy茅tico es el saco vitelino, que cumple tal funci贸n desde la 3陋 semana de gestaci贸n hasta la 8陋. A continuaci贸n, el principal 贸rgano donde se produce la hematopoyesis es el h铆gado, funci贸n que pierde poco antes del nacimiento. El proceso hematopoy茅tico es asumido gradualmente por la m茅dula 贸sea a partir del 4潞 mes de desarrollo, siendo el 煤nico 贸rgano hematopoy茅tico activo desde el nacimiento hasta la defunci贸n.

La c茅lula madre pluripotencial se diferencia dando lugar a dos linajes celulares, el precursor mieloide y el precursor linfoide, de los que a su vez derivan otros tipos celulares. Del progenitor mieloide o promielocito derivan los eritroblastos, precursores de los eritrocitos, los megacariocitos, precursores de las plaquetas, los granulocitos (neutr贸filos, eosin贸filos y bas贸filos), las c茅lulas dendr铆ticas, y los monocitos, que se diferencian a macr贸fagos o c茅lulas dendr铆ticas. Del progenitor linfoide derivan los linfocitos B, de los que derivan las c茅lulas plasm谩ticas, los linfocitos Tc (citot贸xicos), los linfocitos Th (coadyuvantes), los linfocitos NK y las c茅lulas dendr铆ticas.

Figura 2.1 Hematopoyesis
En el gr谩fico se detalla la existencia de un progenitor pluripotencial (en el centro de la rueda), que se puede diferenciar a progenitor linfoide o progenitor mieloide. Una vez realizada esta diferenciaci贸n, la c茅lula queda comprometida a evolucionar a alguna de las c茅lulas de los respectivos linajes.
N贸tese que las c茅lulas dendr铆ticas pueden proceder de ambos progenitores. (Cortes铆a de Rodrigo Blanco Salado, Universidad de Valladolid.)

Las c茅lulas del sistema inmunitario se pueden clasificar de acuerdo con sus caracter铆sticas mor- fol贸gicas en granulocitos y agranulocitos:

  • Granulocitos: se caracterizan por poseer gr谩nulos espec铆ficos. Son los neutr贸filos, eosin贸filos y los bas贸filos.
  • Agranulocitos: no poseen gr谩nulos espec铆ficos. Son los linfocitos y los monocitos.

Las c茅lulas del sistema inmunitario tambi茅n se pueden clasificar siguiendo un criterio funcional en inflamocitos, fagocitos y c茅lulas presentadoras de ant铆geno profesionales (APC):

  • Inflamocitos: intervienen en la respuesta inflamatoria. Son las plaquetas, los mastocitos, los macr贸fagos y los granulocitos.
  • Fagocitos: poseen capacidad fagoc铆tica. Los m谩s importantes son los monocitos macr贸fagos, pero tambi茅n lo son los neutr贸filos, los eosin贸filos, las c茅lulas dendr铆ticas y algunos linfocitos.
  • C茅lulas presentadoras de ant铆geno profesionales (APC): son capaces de mostrar fragmentos del pat贸geno fagocitado en su superficie celular, en mol茅culas MHC de clase II. Son los monocitos-macr贸fagos, las c茅lulas dendr铆ticas y los linfocitos B.

Responses

        1. Estupendo, ya hemos enviado la consulta a uno de nuestros colaboradores de inmunolog铆a, de momento lo hemos dejado inespec铆fico. Cuando la duda est茅 resuelta te avisaremos ?

          Por lo dem谩s, 驴qu茅 te est谩 pareciendo el curso?

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