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INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE HUMANO
Introducción. Conceptos básicos10 Temas-
Introducción Inmunología
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Funciones sistema inmune y barreras de defensa
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Inmunidad innata vs adaptativa
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Respuesta humoral vs celular
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Respuesta adaptativa primaria vs secundaria
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Características de la respuesta inmunitaria adaptativa
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Concepto de antígeno
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La respuesta inmunitaria específica es clonal
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Revisión de los componentes del sistema inmunitario
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Patología general del sistema inmunitario
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Introducción Inmunología
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Células del sistema inmune y diferenciación celular6 Temas
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Hematopoyesis
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Las células sanguíneas (I): Granulocitos y Mastocitos
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Las células sanguíneas (II): Plaquetas, Eritrocitos, Monocitos y Macrófagos
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Las células sanguíneas (III): Linfocitos (T y B), Células plasmáticas y LGL (Linfocitos NK)
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Las células sanguíneas (IV): Células dendríticas y proporciones relativas de los tipos celulares
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Funciones y gestión de receptores para antígenos
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Hematopoyesis
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Tejidos del sistema inmune: órganos linfoides 1º y 2º3 Temas
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Células y mecanismos de la inmunidad innata (I): macrófagos, receptores y mecanismos efectores5 Temas
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Células y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores4 Temas
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MOLÉCULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOEl receptor de antígeno del linfocito B6 Temas
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Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
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Inmunoglobulinas (II): Clases, formas, variabilidad y tejidos
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Inmunoglobulinas (III): Enlaces antígeno-anticuerpo y funciones
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Inmunoglobulinas (IV): Receptores para inmunoglobulinas
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Inmunoglobulinas (V): Procesamiento de RNA, receptor del linfocito B, complejo co-receptor y activación célula B
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Inmunoglobulinas (VI): Desarrollo / Diferenciación células B
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Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
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El receptor de antígeno del linfocito T4 Temas
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Mecanismos de generación de la diversidad de linfocitos T y B9 Temas
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Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
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Reordenamiento de los genes
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Mecanismos de amplificación de la diversidad
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Expresión de las inmunoglobulinas en el BCR
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Maduración de los linfocitos B
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La cooperación T-B
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Anomalías/Problemas en el proceso (CLÍNICA)
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Maduración de los linfocitos B
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Variabilidad en el repertorio del TcR en linfocitos T
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Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
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El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, genética y nomenclatura3 Temas
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El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentación de antígeno, polimorfismo y aplicaciones clínicas5 Temas
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MOLÉCULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNEEl sistema del complemento y sus receptores (I): vía clásica y vía alternativa4 Temas
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El sistema del complemento y sus receptores (II): vía de las lectinas, vía lítica y regulación3 Temas
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Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (I): citocinas y sus receptores5 Temas
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Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (II): moléculas de adhesión y sus ligandos3 Temas
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EL SISTEMA INMUNE EN ACCIÓN BLOQUEGeneración de linfocitos T efectores4 Temas
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Generación de linfocitos B efectores7 Temas
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Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)9 Temas
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Introducción MALT
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Estructura del tejido linfoide asociado a la mucosa intestinal
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Recirculación y migración selectiva de linfocitos al intestino
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Barrera epitelial intestinal: Función Inmunológica
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Receptores para el reconocimiento de patrones moleculares
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Inmunoglobulinas Poliméricas: IgM + IgA
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Vías de entrada del antígeno en el intestino
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Diferenciación de los linfocitos T efectores MALT
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Tolerancia Oral ante antígenos solubles
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Introducción MALT
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La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamación aguda8 Temas
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Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
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Principales leucocitos que paticipan en las inmunidad innata
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La rección inflamatoria
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Inflamación aguda
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Sucesos del proceso inflamatorio
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Citocinas producidas por macrófagos: efectos locales y sistémicos
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Efectos de las citocinas en la inmunidad innata
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Proteínas de fase aguda
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Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
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La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad específica8 Temas
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La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos9 Temas
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Principales enfermedades infecciosas mortales
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Patógenos infecciosos
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Respuestas frente a bacterias extracelulares
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Respuesta frente a bacterias intracelulares
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Proceso de fagocitosis
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Respuestas frente a protozoos y helmintos
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Ciclo vital del plasmodium
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Respuestas inmunitarias frente a virus
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Mecanismos de evasión inmunitaria. Virales y bacterianos.
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Principales enfermedades infecciosas mortales
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REGULACIÓN e INTRODUCCIÓN A LA INMUNOPATOLOGÍARegulación de la respuesta inmune (I): regulación por moléculas8 Temas
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Regulación de la respuesta inmune: Introducción
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Regulación por moléculas: el complemento (I)
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Proteínas reguladoras del complemento y proceso de regulación (II)
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Proceso de regulación por complemento (III)
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Regulación de los anticuerpos preformados
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Regulación por anticuerpos: Redes idiotípicas
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Regulación por moléculas de linfocitos T
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Regulación a nivel bioquímico: ITAM frente a ITIM
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Regulación de la respuesta inmune: Introducción
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Regulación de la respuesta inmune (II): regulación por células y sistemas4 Temas
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El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia6 Temas
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Introducción a la inmunopatología13 Temas
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Conceptos básicos
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Inmunodeficiencias
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Las Inmunodeficiencias (II): Déficits de Complemento
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Las Inmunodeficiencias (III): Déficits de citocinas en receptores
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Las Inmunodeficiencias (IV): Déficits de TLR's
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Las Inmunodeficiencias (V): Déficits de función fagocitaria
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Las Inmunodeficiencias (VI): Déficit de linfocitos B
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Las Inmunodeficiencias (VII): Déficits de linfocitos T
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Inmunodeficiencias primarias (IDP's): Clínica y Diagnóstico
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Hipersensibilidades
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Autoinmunidad
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Trasplantes. Rechazo
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Inmunidad frente a tumores
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Conceptos básicos
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Introducción a la Inmunoterapia8 Temas
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Vacunas (I): Bases inmunológicas
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Vacunas (II): Tipos de vacunas
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Inmunoterapia frente a enfermedades autoinmunes
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Anticuerpos monoclonales en la terapia del cáncer
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Otras estrategias anti-tumorales
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Tratamiento “clásico” de la patología alérgica
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Inmunoterapia en el trasplante de órganos
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Tratamiento de inmunodeficiencias primarias
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Vacunas (I): Bases inmunológicas
Vacunas (II): Tipos de vacunas
Se pueden clasificar en función de diferentes criterios.
Según el tipo de antígeno:
- Bacterianas.
- Víricas.
- Polisacáridas.
Según su composición:
- Monovalentes.
- Polivalentes.
- Combinadas.
Según su fabricación:
- Atenuadas: organismo vivo que no se puede replicar. La atenuación consigue eliminar o cambiar estructuras importantes para la patogenicidad del virus, manteniendo las estructuras importantes para la inmunogenicidad. La inmunización con virus atenuados induce respuesta inmunológica que reconocerá las estructuras conservadas en las cepas del virus salvaje.
- Muertas o inactivadas: organismo muerto entero.
- Recombinantes.
- Sintéticas (ingeniería genética).
Según su uso sanitario
- Sistemáticas: contra enfermedades que se generan con gran probabilidad en la población.
- No sistemáticas: para algunos grupos de riesgo o situaciones concretas como viajes.
Según su forma de administración:
- Inyectables: intramuscular, subcutánea, hipodérmica o intradérmica.
- Orales.
- Inhaladas (todavía no hay).
Más recientemente se han desarrollado vacunas basadas en subunidades o antígenos de virus o bacterias producidas de forma sintética en el laboratorio. Un ejemplo característico es el uso de toxoides, que son toxinas secretadas por algunas bacterias pero alteradas con tratamientos químicos. Los toxoides son pues una especie de toxinas atenuadas ya que conservan su inmunogenicidad y, por tanto, inducen una respuesta inmunológica que bloquea las toxinas bacterianas.
Otras veces se usan partes más o menos purificadas, como paredes bacterianas o ciertas proteínas virales muy inmunogénicas producidas mediante técnicas de ADN recombinante, como por ejemplo la vacuna de la hepatitis B. Las vacunas recombinantes emplean genes o plásmidos bacterianos.
La existencia de enfermedades graves sin vacunas ha llevado a los investigadores a buscar nuevas vías para el diseño de vacunas como: el uso de péptidos sintéticos de proteínas inmunogénicas (heterogeneidad HLA), el uso de vectores (virus o bacterias) alteradosgenéticamente o incluso las vacunas basadas en inmunización con ADN «desnudo» que se inyecta para que el huésped produzca proteínas de microorganismo in vivo que serán después reconocidas por su propio sistema inmunitario.
Clasificación de las vacunas humanas
Comparación entre diferentes tipos de vacunas y su utilidad:
Características | Atenuada | Inactivada | ADN |
Producción | Selección de los organismos no virulentos: el patógeno virulento se cultiva bajo condiciones adversas o se transfiere de manera prolongada en diferentes huéspedes | El patógeno se inactiva mediante técnicas químicas o irradiación con rayos gamma | Fácil fabricación y purificación |
Refuerzo | Generalmente solo requiere un booster | Requiere múltiples boosters | Una inyección única puede ser suficiente |
Estabilidad | Poco estable | Estable | Muy estable |
Tipo de inmunidad inducida | Humoral y celular | Principalmente humoral | Humoral y celular |
Tendencia a la reversión | Puede revertir a la forma virulenta | No puede revertir a la forma virulenta | No puede revertir a la forma virulenta |
Vacunas de ADN
Se introduce un gen clonado en un vector que se inyecta. Lo que induce a la expresión de proteínas que serán presentadas en la membrana y posteriormente reconocidas por el sistema inmunitario propio. No necesitan una conservación tan estricta como las otras. No generan formas agresivas (las atenuadas pueden revertir a la forma salvaje). Además, en la actualidad son de fácil fabricación y son más baratas. Activa tanto células como a anticuerpos, es decir, activa repuestas humorales y celulares. No va a revertir a bacteria o virus nativo y producir la enfermedad. A escala mundial e complicado porque se necesitan pistolas para la toma.
El calendario vacunal va cambiando de año en año. Nosotros ponemos la recomendación de la asociación española de pediatría, que no se sigue a nivel de comunidades autónomas.
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