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Inmunología Humana

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  1. INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE HUMANO

    Introducción. Conceptos básicos
    10 Temas
  2. Células del sistema inmune y diferenciación celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: órganos linfoides 1º y 2º
    3 Temas
  4. Células y mecanismos de la inmunidad innata (I): macrófagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. Células y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOLÉCULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENO
    El receptor de antígeno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de antígeno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generación de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, genética y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentación de antígeno, polimorfismo y aplicaciones clínicas
    5 Temas
  11. MOLÉCULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): vía clásica y vía alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): vía de las lectinas, vía lítica y regulación
    3 Temas
  13. Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (II): moléculas de adhesión y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCIÓN BLOQUE
    Generación de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generación de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamación aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad específica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACIÓN e INTRODUCCIÓN A LA INMUNOPATOLOGÍA
    Regulación de la respuesta inmune (I): regulación por moléculas
    8 Temas
  22. Regulación de la respuesta inmune (II): regulación por células y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducción a la inmunopatología
    13 Temas
  25. Introducción a la Inmunoterapia
    8 Temas
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Se pueden clasificar en función de diferentes criterios.

Según el tipo de antígeno:

  • Bacterianas.
  • Víricas.
  • Polisacáridas.

Según su composición:

  • Monovalentes.
  • Polivalentes.
  • Combinadas.

Según su fabricación:

  • Atenuadas: organismo vivo que no se puede replicar. La atenuación consigue eliminar o cambiar estructuras importantes para la patogenicidad del virus, manteniendo las estructuras importantes para la inmunogenicidad. La inmunización con virus atenuados induce respuesta inmunológica que reconocerá las estructuras conservadas en las cepas del virus salvaje.
  • Muertas o inactivadas: organismo muerto entero.
  • Recombinantes.
  • Sintéticas (ingeniería genética).

Según su uso sanitario

  • Sistemáticas: contra enfermedades que se generan con gran probabilidad en la población.
  • No sistemáticas: para algunos grupos de riesgo o situaciones concretas como viajes.

Según su forma de administración:

  • Inyectables: intramuscular, subcutánea, hipodérmica o intradérmica.
  • Orales.
  • Inhaladas (todavía no hay).

Más recientemente se han desarrollado vacunas basadas en subunidades o antígenos de virus o bacterias producidas de forma sintética en el laboratorio. Un ejemplo característico es el uso de toxoides, que son toxinas secretadas por algunas bacterias pero alteradas con tratamientos químicos. Los toxoides son pues una especie de toxinas atenuadas ya que conservan su inmunogenicidad y, por tanto, inducen una respuesta inmunológica que bloquea las toxinas bacterianas.

Otras veces se usan partes más o menos purificadas, como paredes bacterianas o ciertas proteínas virales muy inmunogénicas producidas mediante técnicas de ADN recombinante, como por ejemplo la vacuna de la hepatitis B. Las vacunas recombinantes emplean genes o plásmidos bacterianos.

La existencia de enfermedades graves sin vacunas ha llevado a los investigadores a buscar nuevas vías para el diseño de vacunas como: el uso de péptidos sintéticos de proteínas inmunogénicas (heterogeneidad HLA), el uso de vectores (virus o bacterias) alteradosgenéticamente o incluso las vacunas basadas en inmunización con ADN «desnudo» que se inyecta para que el huésped produzca proteínas de microorganismo in vivo que serán después reconocidas por su propio sistema inmunitario.

Clasificación de las vacunas humanas

Comparación entre diferentes tipos de vacunas y su utilidad:

Características Atenuada Inactivada ADN
Producción Selección de los organismos no virulentos: el patógeno virulento se cultiva bajo condiciones adversas o se transfiere de manera prolongada en diferentes huéspedes El patógeno se inactiva mediante técnicas químicas o irradiación con rayos gamma Fácil fabricación y purificación
Refuerzo Generalmente solo requiere un booster Requiere múltiples boosters Una inyección única puede ser suficiente
Estabilidad Poco estable Estable Muy estable
Tipo de inmunidad inducida Humoral y celular Principalmente humoral Humoral y celular
Tendencia a la reversión Puede revertir a la forma virulenta No puede revertir a la forma virulenta No puede revertir a la forma virulenta

Vacunas de ADN

Se introduce un gen clonado en un vector que se inyecta. Lo que induce a la expresión de proteínas que serán presentadas en la membrana y posteriormente reconocidas por el sistema inmunitario propio. No necesitan una conservación tan estricta como las otras. No generan formas agresivas (las atenuadas pueden revertir a la forma salvaje). Además, en la actualidad son de fácil fabricación y son más baratas. Activa tanto células como a anticuerpos, es decir, activa repuestas humorales y celulares. No va a revertir a bacteria o virus nativo y producir la enfermedad. A escala mundial e complicado porque se necesitan pistolas para la toma.

El calendario vacunal va cambiando de año en año. Nosotros ponemos la recomendación de la asociación española de pediatría, que no se sigue a nivel de comunidades autónomas.

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