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INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE HUMANO
Introducción. Conceptos básicos10 Temas-
Introducción Inmunología
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Funciones sistema inmune y barreras de defensa
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Inmunidad innata vs adaptativa
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Respuesta humoral vs celular
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Respuesta adaptativa primaria vs secundaria
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Características de la respuesta inmunitaria adaptativa
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Concepto de antígeno
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La respuesta inmunitaria específica es clonal
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Revisión de los componentes del sistema inmunitario
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Patología general del sistema inmunitario
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Introducción Inmunología
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Células del sistema inmune y diferenciación celular6 Temas
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Hematopoyesis
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Las células sanguíneas (I): Granulocitos y Mastocitos
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Las células sanguíneas (II): Plaquetas, Eritrocitos, Monocitos y Macrófagos
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Las células sanguíneas (III): Linfocitos (T y B), Células plasmáticas y LGL (Linfocitos NK)
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Las células sanguíneas (IV): Células dendríticas y proporciones relativas de los tipos celulares
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Funciones y gestión de receptores para antígenos
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Hematopoyesis
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Tejidos del sistema inmune: órganos linfoides 1º y 2º3 Temas
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Células y mecanismos de la inmunidad innata (I): macrófagos, receptores y mecanismos efectores5 Temas
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Células y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores4 Temas
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MOLÉCULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOEl receptor de antígeno del linfocito B6 Temas
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Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
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Inmunoglobulinas (II): Clases, formas, variabilidad y tejidos
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Inmunoglobulinas (III): Enlaces antígeno-anticuerpo y funciones
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Inmunoglobulinas (IV): Receptores para inmunoglobulinas
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Inmunoglobulinas (V): Procesamiento de RNA, receptor del linfocito B, complejo co-receptor y activación célula B
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Inmunoglobulinas (VI): Desarrollo / Diferenciación células B
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Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
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El receptor de antígeno del linfocito T4 Temas
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Mecanismos de generación de la diversidad de linfocitos T y B9 Temas
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Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
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Reordenamiento de los genes
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Mecanismos de amplificación de la diversidad
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Expresión de las inmunoglobulinas en el BCR
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Maduración de los linfocitos B
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La cooperación T-B
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Anomalías/Problemas en el proceso (CLÍNICA)
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Maduración de los linfocitos B
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Variabilidad en el repertorio del TcR en linfocitos T
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Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
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El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, genética y nomenclatura3 Temas
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El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentación de antígeno, polimorfismo y aplicaciones clínicas5 Temas
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MOLÉCULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNEEl sistema del complemento y sus receptores (I): vía clásica y vía alternativa4 Temas
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El sistema del complemento y sus receptores (II): vía de las lectinas, vía lítica y regulación3 Temas
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Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (I): citocinas y sus receptores5 Temas
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Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (II): moléculas de adhesión y sus ligandos3 Temas
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EL SISTEMA INMUNE EN ACCIÓN BLOQUEGeneración de linfocitos T efectores4 Temas
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Generación de linfocitos B efectores7 Temas
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Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)9 Temas
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Introducción MALT
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Estructura del tejido linfoide asociado a la mucosa intestinal
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Recirculación y migración selectiva de linfocitos al intestino
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Barrera epitelial intestinal: Función Inmunológica
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Receptores para el reconocimiento de patrones moleculares
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Inmunoglobulinas Poliméricas: IgM + IgA
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Vías de entrada del antígeno en el intestino
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Diferenciación de los linfocitos T efectores MALT
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Tolerancia Oral ante antígenos solubles
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Introducción MALT
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La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamación aguda8 Temas
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Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
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Principales leucocitos que paticipan en las inmunidad innata
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La rección inflamatoria
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Inflamación aguda
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Sucesos del proceso inflamatorio
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Citocinas producidas por macrófagos: efectos locales y sistémicos
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Efectos de las citocinas en la inmunidad innata
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Proteínas de fase aguda
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Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
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La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad específica8 Temas
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La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos9 Temas
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Principales enfermedades infecciosas mortales
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Patógenos infecciosos
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Respuestas frente a bacterias extracelulares
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Respuesta frente a bacterias intracelulares
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Proceso de fagocitosis
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Respuestas frente a protozoos y helmintos
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Ciclo vital del plasmodium
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Respuestas inmunitarias frente a virus
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Mecanismos de evasión inmunitaria. Virales y bacterianos.
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Principales enfermedades infecciosas mortales
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REGULACIÓN e INTRODUCCIÓN A LA INMUNOPATOLOGÍARegulación de la respuesta inmune (I): regulación por moléculas8 Temas
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Regulación de la respuesta inmune: Introducción
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Regulación por moléculas: el complemento (I)
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Proteínas reguladoras del complemento y proceso de regulación (II)
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Proceso de regulación por complemento (III)
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Regulación de los anticuerpos preformados
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Regulación por anticuerpos: Redes idiotípicas
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Regulación por moléculas de linfocitos T
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Regulación a nivel bioquímico: ITAM frente a ITIM
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Regulación de la respuesta inmune: Introducción
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Regulación de la respuesta inmune (II): regulación por células y sistemas4 Temas
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El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia6 Temas
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Introducción a la inmunopatología13 Temas
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Conceptos básicos
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Inmunodeficiencias
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Las Inmunodeficiencias (II): Déficits de Complemento
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Las Inmunodeficiencias (III): Déficits de citocinas en receptores
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Las Inmunodeficiencias (IV): Déficits de TLR's
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Las Inmunodeficiencias (V): Déficits de función fagocitaria
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Las Inmunodeficiencias (VI): Déficit de linfocitos B
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Las Inmunodeficiencias (VII): Déficits de linfocitos T
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Inmunodeficiencias primarias (IDP's): Clínica y Diagnóstico
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Hipersensibilidades
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Autoinmunidad
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Trasplantes. Rechazo
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Inmunidad frente a tumores
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Conceptos básicos
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Introducción a la Inmunoterapia8 Temas
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Vacunas (I): Bases inmunológicas
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Vacunas (II): Tipos de vacunas
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Inmunoterapia frente a enfermedades autoinmunes
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Anticuerpos monoclonales en la terapia del cáncer
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Otras estrategias anti-tumorales
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Tratamiento “clásico” de la patología alérgica
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Inmunoterapia en el trasplante de órganos
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Tratamiento de inmunodeficiencias primarias
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Vacunas (I): Bases inmunológicas
Vacunas (I): Bases inmunológicas
La vacunación consiste en la administración de un microorganismo (atenuado, inactivo o muerto), una parte de él (cápsula, lipopolisacárido, proteína, péptido, ADN) o un producto derivado del mismo (toxoide) por vía oral, subcutánea, intramuscular o intradérmica, simulando una infección natural.
Deberá generar una respuesta inmune adquirida que proporcione la aparición de linfocitos de memoria, capaces de hacernos inmunes de manera efectiva y duradera. Así, cuando una versión realmente nociva de la infección llegue al organismo, el sistema inmunitario estará preparado para responder. Es decir, es un mecanismo que se basa en la memoria inmunológica.
Se consigue de este modo una inmunidad secundaria sin efectos colaterales, que se basa en la estimulación de la memoria del sistema inmunitario y que se engloba dentro de la inmunización. Ésta puede ser activa o pasiva.
Diferencias entre la inmunización activa y la inmunización pasiva
La inmunización pasiva consiste en la transferencia de la inmunidad (por ejemplo, anticuerpos inyectados), al sujeto. Esta inmunización tiene la ventaja de ser prácticamente instantánea y se utiliza cuando se requiere una protección inmediata. No se me transfiere la capacidad de respuesta a la infección. No perdura.
En la naturaleza, todos los mamíferos la practican de distintas formas. En los seres humanos se produce una transferencia pasiva de inmunoglobulinas IgG de la madre al feto, al que protegerán durante los primeros meses de vida hasta que sus propios linfocitos B comiencen a funcionar a pleno rendimiento. Durante la lactancia, la IgA de la leche materna protege las mucosas gastrointestinales de las frecuentes infecciones por vía oral.
El mayor inconveniente de la inmunidad pasiva artificial es su limitado efecto en el tiempo, puesto que el sistema inmunitario del individuo receptor no responde a los patógenos por sí mismo. Para conseguir este efecto se utiliza la inmunización activa, con el uso de las vacunas.
De modo que la inmunización activa consiste en la adquisición de respuesta inmune tras una infección natural, o mediante la administración de vacunas (artificial)
Los agentes empleados con frecuencia para la inmunización pasiva son:
- Picadura de araña viuda negra ➡ antiveneno de caballo.
- Botulismo ➡ antitoxina de caballo.
- Difteria ➡ antitoxina de caballo.
- Hepatitis A y B ➡ gammaglobulina inmunitaria humana acumulada.
- Sarampión ➡ gammaglobulina inmunitaria humana acumulada.
- Rabia ➡ gammaglobulina inmunitaria humana acumulada.
- Enfermedad respiratoria ➡ anti-RSV monoclonal.
- Mordedura de víbora ➡ antiveneno de caballo.
- Tétanos ➡ gammaglobulina inmunitaria humana acumulada o antitoxina de caballo
Muchos sueros se obtienen de animales, lo que ha dado lugar a la aparición de muchas alergias y rechazos. Las más deseables se construyen con síntesis y purificación.
Las propiedades de la vacuna ideal según la OMS:
- Accesible a todo el mundo.
- Termoestable.
- Eficaz después de una sola dosis.
- En una única vacunación se incluyen más de una vacuna.
- Aplicable a diversas enfermedades.
- Suministrable por vía mucosa (comprimidos), ahorramos jeringuillas, agujas, etc.
- Adecuada para su administración al principio de la vida.
Criterios para una vacuna efectiva: segura (no producir enfermedad), barata, y fácil de administrar, no producir enfermedad, y tener pocos efectos secundarios. Desde el punto de vista inmunitario deben ser capaces de activar varios tipos de células (CPAs, linfocitos T y B vírgenes) e inducir memoria. Estos clones de memoria son los que nos protegerán eficientemente cuando nos enfrentemos a los patógenos y sus efectos tienen que ser lo más duraderos posibles.
Adyuvante
Es cualquier sustancia que incrementa la respuesta inmunitaria a un antígeno con el que se mezcla. Pueden ser sales de aluminio o constituyentes de paredes bacterianas, entre otros. A estas concentraciones las sales de aluminio no son malas.
Tiene 3 mecanismos de actuación:
- Formando depósito de antígenos.
- Secretando factores estimulantes.
- Favoreciendo la presentación de Ag.
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