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Inmunolog铆a Humana

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  1. INTRODUCCI脫N AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducci贸n. Conceptos b谩sicos
    10 Temas
  2. C茅lulas del sistema inmune y diferenciaci贸n celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: 贸rganos linfoides 1潞 y 2潞
    3 Temas
  4. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (I): macr贸fagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOL脡CULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANT脥GENO
    El receptor de ant铆geno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de ant铆geno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generaci贸n de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, gen茅tica y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentaci贸n de ant铆geno, polimorfismo y aplicaciones cl铆nicas
    5 Temas
  11. MOL脡CULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): v铆a cl谩sica y v铆a alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): v铆a de las lectinas, v铆a l铆tica y regulaci贸n
    3 Temas
  13. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (II): mol茅culas de adhesi贸n y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCI脫N BLOQUE
    Generaci贸n de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generaci贸n de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamaci贸n aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad espec铆fica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACI脫N e INTRODUCCI脫N A LA INMUNOPATOLOG脥A
    Regulaci贸n de la respuesta inmune (I): regulaci贸n por mol茅culas
    8 Temas
  22. Regulaci贸n de la respuesta inmune (II): regulaci贸n por c茅lulas y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducci贸n a la inmunopatolog铆a
    13 Temas
  25. Introducci贸n a la Inmunoterapia
    8 Temas
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Aqu铆 tienes el temario explicado en el v铆deo anterior. Si tienes alguna duda plant茅ala en el sistema de comentarios del final de la p谩gina.


Las c茅lulas que participan en la respuesta inmunitaria innata llevan a cabo distintas funciones para conseguir eliminar a los pat贸genos:

  • Fagocitosis y lisis (Figura 2.13, izquierda): los fagocitos pueden reconocer sustancias extra帽as mediante receptores en la superficie de su membrana. Los fagocitos engloban聽 a los pat贸genos, constituyendo una ves铆cula fagoc铆tica que se fusiona con un lisosoma primario, cuyas enzimas digieren al pat贸geno. De esta forma, se constituye un fagoso- ma o lisosoma secundario. La fagocitosis y lisis es la funci贸n principal de los macr贸fagos, los responsables de la hipersensibilidad retardada. Los neutr贸filos tambi茅n fagoci- tan en respuesta a se帽ales como el complemento y los anticuerpos. Los eosin贸filos pueden adquirir capacidad fagoc铆tica en determinadas circunstancias, aunque su funci贸n principal es la respuesta frente a par谩sitos.
  • Exocitosis y da帽o (Figura 2.13, centro): los eosin贸filos son capaces de reconocer par谩sitos, desencadenando una cascada de se帽ales que induce la liberaci贸n de sustancias citot贸xicas y neurot贸xicas para el par谩sito.
Figura 2.13 Mecanismos efectores de las c茅lulas de la inmunidad innata
La destrucci贸n innata de pat贸genos peque帽os (bacterias) o grandes (par谩sitos) implica a c茅lulas distintas. La inflamaci贸n ayuda a reclutar a otras c茅lulas y mol茅culas. (Reproducido de Regueiro J.R., L贸pez C., Gonz谩lez S. & Mart铆nez E. (2011) Inmunolog铆a. Biolog铆a y Patolog铆a del Sistema Inmune. (4陋 Ed.) Editorial M茅dica Panamericana, Madrid.)
  • Exocitosis e inflamaci贸n (Figura 2.13, derecha): los mastocitos y los bas贸filos reconocen ant铆genos mediante una inmunoglobulina E anclada en la superficie de su membrana. El reconocimiento da lugar a la secreci贸n de una colecci贸n de mol茅culas inflamatorias preformadas almacenadas en los gr谩nulos, que producen acciones entre las que se incluyen la vasodilataci贸n, la extravasaci贸n de c茅lulas desde el torrente sangu铆neo al tejido infectado, quimiotaxis y edema (hinchaz贸n).
  • Vigilancia de ausencias: los linfocitos NK detectan la p茅rdida de expresi贸n celular de algunas prote铆nas, generalmente ant铆genos MHC, e inducen su muerte por apoptosis. La p茅rdida de expresi贸n de MHC sucede en determinados procesos tumorales e infecciones v铆ricas.

Tabla 2.3 Sustancias secretadas por los macr贸fagos y granulocitos
En la tabla se muestran algunas sustancias secretadas por macr贸fagos y granulocitos, y sus funciones celulares. (Reproducido de Regueiro J.R., L贸pez C., Gonz谩lez S. & Mart铆nez E. (2011) Inmu- nolog铆a. Biolog铆a y Patolog铆a del Sistema Inmune. (4陋 Ed.) Editorial M茅dica Panamericana, Madrid.)

Receptores para el reconocimiento de ant铆genos

Para realizar sus funciones, las c茅lulas del sistema inmunitario presentan una gran variedad de receptores en su superficie celular. A continuaci贸n, se clasifican los principales receptores, en funci贸n de su grado de especializaci贸n (Tabla 2.4):

Tabla 2.4 Gesti贸n celular de los ant铆genos
(Reproducido de Regueiro J.R., L贸pez C., Gonz谩lez S. & Mart铆nez E. (2011) Inmunolog铆a. Biolog铆a y Patolog铆a del Sistema Inmune. (4陋 Ed.) Editorial M茅dica Panamericana, Madrid.)
  • Receptores para el reconocimiento de patrones moleculares de los pat贸genos (PRRs): son receptores inespec铆ficos de ant铆geno, pero son espec铆ficos para una estructura qu铆mica determinada. Existen en c茅lulas de la inmunidad natural, fagocitos, c茅lulas dendr铆ticas e inflamocitos. Pertenecen a este grupo los receptores de manosa (MR), los receptores de lipopolisac谩ridos bacterianos (LPSR o CD14), los receptores de detritos (SR), los receptores tipo Toll (TLRs) y los receptores citoplasm谩ticos (NOD o RNA- helicasas).
  • Receptores para mol茅culas adaptadoras (opsoninas): se encuentran en c茅lulas de la inmunidad innata como los fagocitos, las c茅lulas dendr铆ticas, los inflamocitos y los linfocitos NK; y en c茅lulas de la inmunidad adaptativa, como los linfocitos B. El receptor no reconoce al pat贸geno, sino a unas mol茅culas que act煤an como puente entre ambos denominadas opsoninas. En funci贸n de la mol茅cula adaptadora que se reconoce hay dos tipos de receptor: receptor de complemento (CR), que reconoce prote铆nas del sistema聽 de complemento; y receptor para la porci贸n constante de las inmunoglobulinas (FcR), que reconoce la porci贸n Fc de las inmunoglobulinas.
  • Sistema de dos receptores: se encuentra en los linfocitos NK e interviene en la vigilancia de ausencias. La actividad del linfocito NK se basa en el equilibrio entre las se帽ales emitidas por un receptor activador de la lisis celular y otro receptor inhibidor. Existen dos tipos importantes: receptores de las superfamilia de las inmunoglobulinas (KIR, ILT) y receptores de tipo lectina (CD94).
  • Receptores espec铆ficos de ant铆geno: se corresponden con los receptores de los linfoci- tos T y B. Reconocen el pat贸geno en su estado nativo (linfocito B) o en peque帽os p茅ptidos dentro de ant铆genos MHC (linfocito T). Los linfocitos T se caracterizan por presentar un receptor de linfocito T (TcR), del que existe una forma 伪尾 (mayoritaria) y otra forma 纬未 (minoritaria). Los linfocitos T, a su vez, pueden ser de dos tipos: cooperadores (Th), que reconocen mol茅culas MHC de clase II y tienen un correceptor CD4, o citot贸xicos (Tc), que reconocen mol茅culas MHC de clase I y tienen un correceptor CD8. Los linfocitos B se caracterizan por presentar un receptor de linfocito B (BcR), que incluye una inmunoglobulina de membrana.
Figura 2.14 Mecanismos efectores de las c茅lulas de la inmunidad innata
(Reproducido de Regueiro J.R., L贸pez C., Gonz谩lez S. & Mart铆nez E. (2011) Inmunolog铆a. Biolog铆a y Patolog铆a del Sistema Inmune. (4陋 Ed.) Editorial M茅dica Panamericana, Madrid.)

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