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Inmunología Humana
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INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE HUMANO
Introducción. Conceptos básicos10 Temas-
Introducción Inmunología
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Funciones sistema inmune y barreras de defensa
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Inmunidad innata vs adaptativa
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Respuesta humoral vs celular
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Respuesta adaptativa primaria vs secundaria
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Características de la respuesta inmunitaria adaptativa
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Concepto de antígeno
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La respuesta inmunitaria específica es clonal
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Revisión de los componentes del sistema inmunitario
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Patología general del sistema inmunitario
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Introducción Inmunología
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Células del sistema inmune y diferenciación celular6 Temas
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Hematopoyesis
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Las células sanguíneas (I): Granulocitos y Mastocitos
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Las células sanguíneas (II): Plaquetas, Eritrocitos, Monocitos y Macrófagos
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Las células sanguíneas (III): Linfocitos (T y B), Células plasmáticas y LGL (Linfocitos NK)
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Las células sanguíneas (IV): Células dendríticas y proporciones relativas de los tipos celulares
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Funciones y gestión de receptores para antígenos
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Hematopoyesis
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Tejidos del sistema inmune: órganos linfoides 1º y 2º3 Temas
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Células y mecanismos de la inmunidad innata (I): macrófagos, receptores y mecanismos efectores5 Temas
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Células y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores4 Temas
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MOLÉCULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOEl receptor de antígeno del linfocito B6 Temas
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Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
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Inmunoglobulinas (II): Clases, formas, variabilidad y tejidos
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Inmunoglobulinas (III): Enlaces antígeno-anticuerpo y funciones
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Inmunoglobulinas (IV): Receptores para inmunoglobulinas
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Inmunoglobulinas (V): Procesamiento de RNA, receptor del linfocito B, complejo co-receptor y activación célula B
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Inmunoglobulinas (VI): Desarrollo / Diferenciación células B
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Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
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El receptor de antígeno del linfocito T4 Temas
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Mecanismos de generación de la diversidad de linfocitos T y B9 Temas
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Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
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Reordenamiento de los genes
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Mecanismos de amplificación de la diversidad
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Expresión de las inmunoglobulinas en el BCR
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Maduración de los linfocitos B
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La cooperación T-B
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Anomalías/Problemas en el proceso (CLÍNICA)
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Maduración de los linfocitos B
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Variabilidad en el repertorio del TcR en linfocitos T
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Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
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El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, genética y nomenclatura3 Temas
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El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentación de antígeno, polimorfismo y aplicaciones clínicas5 Temas
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MOLÉCULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNEEl sistema del complemento y sus receptores (I): vía clásica y vía alternativa4 Temas
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El sistema del complemento y sus receptores (II): vía de las lectinas, vía lítica y regulación3 Temas
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Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (I): citocinas y sus receptores5 Temas
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Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (II): moléculas de adhesión y sus ligandos3 Temas
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EL SISTEMA INMUNE EN ACCIÓN BLOQUEGeneración de linfocitos T efectores4 Temas
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Generación de linfocitos B efectores7 Temas
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Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)9 Temas
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Introducción MALT
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Estructura del tejido linfoide asociado a la mucosa intestinal
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Recirculación y migración selectiva de linfocitos al intestino
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Barrera epitelial intestinal: Función Inmunológica
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Receptores para el reconocimiento de patrones moleculares
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Inmunoglobulinas Poliméricas: IgM + IgA
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Vías de entrada del antígeno en el intestino
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Diferenciación de los linfocitos T efectores MALT
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Tolerancia Oral ante antígenos solubles
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Introducción MALT
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La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamación aguda8 Temas
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Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
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Principales leucocitos que paticipan en las inmunidad innata
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La rección inflamatoria
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Inflamación aguda
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Sucesos del proceso inflamatorio
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Citocinas producidas por macrófagos: efectos locales y sistémicos
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Efectos de las citocinas en la inmunidad innata
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Proteínas de fase aguda
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Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
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La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad específica8 Temas
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La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos9 Temas
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Principales enfermedades infecciosas mortales
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Patógenos infecciosos
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Respuestas frente a bacterias extracelulares
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Respuesta frente a bacterias intracelulares
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Proceso de fagocitosis
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Respuestas frente a protozoos y helmintos
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Ciclo vital del plasmodium
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Respuestas inmunitarias frente a virus
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Mecanismos de evasión inmunitaria. Virales y bacterianos.
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Principales enfermedades infecciosas mortales
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REGULACIÓN e INTRODUCCIÓN A LA INMUNOPATOLOGÍARegulación de la respuesta inmune (I): regulación por moléculas8 Temas
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Regulación de la respuesta inmune: Introducción
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Regulación por moléculas: el complemento (I)
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Proteínas reguladoras del complemento y proceso de regulación (II)
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Proceso de regulación por complemento (III)
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Regulación de los anticuerpos preformados
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Regulación por anticuerpos: Redes idiotípicas
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Regulación por moléculas de linfocitos T
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Regulación a nivel bioquímico: ITAM frente a ITIM
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Regulación de la respuesta inmune: Introducción
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Regulación de la respuesta inmune (II): regulación por células y sistemas4 Temas
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El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia6 Temas
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Introducción a la inmunopatología13 Temas
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Conceptos básicos
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Inmunodeficiencias
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Las Inmunodeficiencias (II): Déficits de Complemento
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Las Inmunodeficiencias (III): Déficits de citocinas en receptores
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Las Inmunodeficiencias (IV): Déficits de TLR's
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Las Inmunodeficiencias (V): Déficits de función fagocitaria
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Las Inmunodeficiencias (VI): Déficit de linfocitos B
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Las Inmunodeficiencias (VII): Déficits de linfocitos T
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Inmunodeficiencias primarias (IDP's): Clínica y Diagnóstico
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Hipersensibilidades
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Autoinmunidad
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Trasplantes. Rechazo
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Inmunidad frente a tumores
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Conceptos básicos
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Introducción a la Inmunoterapia8 Temas
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Vacunas (I): Bases inmunológicas
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Vacunas (II): Tipos de vacunas
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Inmunoterapia frente a enfermedades autoinmunes
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Anticuerpos monoclonales en la terapia del cáncer
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Otras estrategias anti-tumorales
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Tratamiento “clásico” de la patología alérgica
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Inmunoterapia en el trasplante de órganos
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Tratamiento de inmunodeficiencias primarias
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Vacunas (I): Bases inmunológicas
Módulo 2,
Tema 6
En Progreso
Funciones y gestión de receptores para antígenos
Módulo Progress
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Aquí tienes el temario explicado en el vídeo anterior. Si tienes alguna duda plantéala en el sistema de comentarios del final de la página.
Las células que participan en la respuesta inmunitaria innata llevan a cabo distintas funciones para conseguir eliminar a los patógenos:
- Fagocitosis y lisis (Figura 2.13, izquierda): los fagocitos pueden reconocer sustancias extrañas mediante receptores en la superficie de su membrana. Los fagocitos engloban a los patógenos, constituyendo una vesícula fagocítica que se fusiona con un lisosoma primario, cuyas enzimas digieren al patógeno. De esta forma, se constituye un fagoso- ma o lisosoma secundario. La fagocitosis y lisis es la función principal de los macrófagos, los responsables de la hipersensibilidad retardada. Los neutrófilos también fagoci- tan en respuesta a señales como el complemento y los anticuerpos. Los eosinófilos pueden adquirir capacidad fagocítica en determinadas circunstancias, aunque su función principal es la respuesta frente a parásitos.
- Exocitosis y daño (Figura 2.13, centro): los eosinófilos son capaces de reconocer parásitos, desencadenando una cascada de señales que induce la liberación de sustancias citotóxicas y neurotóxicas para el parásito.
- Exocitosis e inflamación (Figura 2.13, derecha): los mastocitos y los basófilos reconocen antígenos mediante una inmunoglobulina E anclada en la superficie de su membrana. El reconocimiento da lugar a la secreción de una colección de moléculas inflamatorias preformadas almacenadas en los gránulos, que producen acciones entre las que se incluyen la vasodilatación, la extravasación de células desde el torrente sanguíneo al tejido infectado, quimiotaxis y edema (hinchazón).
- Vigilancia de ausencias: los linfocitos NK detectan la pérdida de expresión celular de algunas proteínas, generalmente antígenos MHC, e inducen su muerte por apoptosis. La pérdida de expresión de MHC sucede en determinados procesos tumorales e infecciones víricas.
Receptores para el reconocimiento de antígenos
Para realizar sus funciones, las células del sistema inmunitario presentan una gran variedad de receptores en su superficie celular. A continuación, se clasifican los principales receptores, en función de su grado de especialización (Tabla 2.4):
- Receptores para el reconocimiento de patrones moleculares de los patógenos (PRRs): son receptores inespecíficos de antígeno, pero son específicos para una estructura química determinada. Existen en células de la inmunidad natural, fagocitos, células dendríticas e inflamocitos. Pertenecen a este grupo los receptores de manosa (MR), los receptores de lipopolisacáridos bacterianos (LPSR o CD14), los receptores de detritos (SR), los receptores tipo Toll (TLRs) y los receptores citoplasmáticos (NOD o RNA- helicasas).
- Receptores para moléculas adaptadoras (opsoninas): se encuentran en células de la inmunidad innata como los fagocitos, las células dendríticas, los inflamocitos y los linfocitos NK; y en células de la inmunidad adaptativa, como los linfocitos B. El receptor no reconoce al patógeno, sino a unas moléculas que actúan como puente entre ambos denominadas opsoninas. En función de la molécula adaptadora que se reconoce hay dos tipos de receptor: receptor de complemento (CR), que reconoce proteínas del sistema de complemento; y receptor para la porción constante de las inmunoglobulinas (FcR), que reconoce la porción Fc de las inmunoglobulinas.
- Sistema de dos receptores: se encuentra en los linfocitos NK e interviene en la vigilancia de ausencias. La actividad del linfocito NK se basa en el equilibrio entre las señales emitidas por un receptor activador de la lisis celular y otro receptor inhibidor. Existen dos tipos importantes: receptores de las superfamilia de las inmunoglobulinas (KIR, ILT) y receptores de tipo lectina (CD94).
- Receptores específicos de antígeno: se corresponden con los receptores de los linfoci- tos T y B. Reconocen el patógeno en su estado nativo (linfocito B) o en pequeños péptidos dentro de antígenos MHC (linfocito T). Los linfocitos T se caracterizan por presentar un receptor de linfocito T (TcR), del que existe una forma αβ (mayoritaria) y otra forma γδ (minoritaria). Los linfocitos T, a su vez, pueden ser de dos tipos: cooperadores (Th), que reconocen moléculas MHC de clase II y tienen un correceptor CD4, o citotóxicos (Tc), que reconocen moléculas MHC de clase I y tienen un correceptor CD8. Los linfocitos B se caracterizan por presentar un receptor de linfocito B (BcR), que incluye una inmunoglobulina de membrana.
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