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Inmunología Humana

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  1. INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducción. Conceptos básicos
    10 Temas
  2. Células del sistema inmune y diferenciación celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: órganos linfoides 1º y 2º
    3 Temas
  4. Células y mecanismos de la inmunidad innata (I): macrófagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. Células y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOLÉCULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENO
    El receptor de antígeno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de antígeno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generación de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, genética y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentación de antígeno, polimorfismo y aplicaciones clínicas
    5 Temas
  11. MOLÉCULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): vía clásica y vía alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): vía de las lectinas, vía lítica y regulación
    3 Temas
  13. Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (II): moléculas de adhesión y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCIÓN BLOQUE
    Generación de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generación de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamación aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad específica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACIÓN e INTRODUCCIÓN A LA INMUNOPATOLOGÍA
    Regulación de la respuesta inmune (I): regulación por moléculas
    8 Temas
  22. Regulación de la respuesta inmune (II): regulación por células y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducción a la inmunopatología
    13 Temas
  25. Introducción a la Inmunoterapia
    8 Temas
Módulo Progress
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Aquí tienes el temario explicado en el vídeo anterior. Si tienes alguna duda plantéala en el sistema de comentarios del final de la página.


Maduración de los linfocitos B en la médula ósea

Como ya hemos dicho al inicio, el proceso de maduración sucede en la médula ósea (Figura 8.15). Las células pro-B tempranas reordenan en primer lugar los fragmentos D-J de la cadena pesada (primer reordenamiento de la cadena pesada). A continuación en la etapa pro-B tardía se reordenan V-DJ (segundo reordenamiento de la cadena pesada). Cuando se produzca un reordenamiento productivo, se podrá sintetizar cadena pesada. Esto le permite en la fase pre-B grande expresar una inmunoglobulina incompleta (pre-BcR), con cadena pesada adecuada pero una cadena ligera alternativa. Es en el estadío pre-B pequeñas cuando se reordenan las cadenas ligeras (primero κ y luego λ, si falló la primera). Cuando se expresa una cadena ligera productiva, ya se expresa una inmunoglobulina completa en superficie (B inmadura) del isotipo IgM. Finalmente, en la última etapa de maduración se co-expresarán en superficie IgM e IgD (B madura). En esta última etapa (paso de célula B inmadura a célula B madura) se produce el proceso de eliminación de células inútiles o potencialmente autoreactivas (Figura 8.21).

Figura 8.15 Maduración de los linfocitos B
(Reproducido de Murphy K., Travers P. & Walport M. (2008) Janeway’s Immunobiology (7th Ed.) Garland Science, Nueva York.)

Posibilidad de reordenamientos múltiples

Los pasos que sigue la célula en los procesos de reordenamiento de las cadenas pesadas y ligeras en los diferentes estadios de diferenciación se resumen en la Figura 8.16 a modo de algoritmo. Como se aprecia hay múltiples posibilidades, por eso aunque los procesos de reordenamiento sean imprecisos, hay bastantes opciones de que los precursores B progresen y maduren.

Figura 8.16 Reordenamientos en la maduración de los linfocitos B
(Reproducido de Murphy K., Travers P. & Walport M. (2008) Janeway’s Immunobiology (7th Ed.) Garland Science, Nueva York.)

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