Aquí tienes el temario explicado en el vídeo anterior. Si tienes alguna duda plantéala en el sistema de comentarios del final de la página.
Maduración de los linfocitos B en la médula ósea
Como ya hemos dicho al inicio, el proceso de maduración sucede en la médula ósea (Figura 8.15). Las células pro-B tempranas reordenan en primer lugar los fragmentos D-J de la cadena pesada (primer reordenamiento de la cadena pesada). A continuación en la etapa pro-B tardía se reordenan V-DJ (segundo reordenamiento de la cadena pesada). Cuando se produzca un reordenamiento productivo, se podrá sintetizar cadena pesada. Esto le permite en la fase pre-B grande expresar una inmunoglobulina incompleta (pre-BcR), con cadena pesada adecuada pero una cadena ligera alternativa. Es en el estadío pre-B pequeñas cuando se reordenan las cadenas ligeras (primero κ y luego λ, si falló la primera). Cuando se expresa una cadena ligera productiva, ya se expresa una inmunoglobulina completa en superficie (B inmadura) del isotipo IgM. Finalmente, en la última etapa de maduración se co-expresarán en superficie IgM e IgD (B madura). En esta última etapa (paso de célula B inmadura a célula B madura) se produce el proceso de eliminación de células inútiles o potencialmente autoreactivas (Figura 8.21).

(Reproducido de Murphy K., Travers P. & Walport M. (2008) Janeway’s Immunobiology (7th Ed.) Garland Science, Nueva York.)
Posibilidad de reordenamientos múltiples
Los pasos que sigue la célula en los procesos de reordenamiento de las cadenas pesadas y ligeras en los diferentes estadios de diferenciación se resumen en la Figura 8.16 a modo de algoritmo. Como se aprecia hay múltiples posibilidades, por eso aunque los procesos de reordenamiento sean imprecisos, hay bastantes opciones de que los precursores B progresen y maduren.

(Reproducido de Murphy K., Travers P. & Walport M. (2008) Janeway’s Immunobiology (7th Ed.) Garland Science, Nueva York.)