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Inmunolog铆a Humana

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  1. INTRODUCCI脫N AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducci贸n. Conceptos b谩sicos
    10 Temas
  2. C茅lulas del sistema inmune y diferenciaci贸n celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: 贸rganos linfoides 1潞 y 2潞
    3 Temas
  4. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (I): macr贸fagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOL脡CULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANT脥GENO
    El receptor de ant铆geno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de ant铆geno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generaci贸n de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, gen茅tica y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentaci贸n de ant铆geno, polimorfismo y aplicaciones cl铆nicas
    5 Temas
  11. MOL脡CULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): v铆a cl谩sica y v铆a alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): v铆a de las lectinas, v铆a l铆tica y regulaci贸n
    3 Temas
  13. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (II): mol茅culas de adhesi贸n y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCI脫N BLOQUE
    Generaci贸n de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generaci贸n de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamaci贸n aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad espec铆fica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACI脫N e INTRODUCCI脫N A LA INMUNOPATOLOG脥A
    Regulaci贸n de la respuesta inmune (I): regulaci贸n por mol茅culas
    8 Temas
  22. Regulaci贸n de la respuesta inmune (II): regulaci贸n por c茅lulas y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducci贸n a la inmunopatolog铆a
    13 Temas
  25. Introducci贸n a la Inmunoterapia
    8 Temas
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Es una suspensi贸n o conjunto de ant铆genos que se administran a un hu茅sped potencial para inducir una respuesta inmunitaria activa y prevenir as铆 la enfermedad.

Consiste en la administraci贸n artificial de microorganismos, o mol茅culas derivadas, con el fin de conferir inmunidad protectora y memoria inmunitaria.

  • Presente: programas de vacunaci贸n.
  • Futuro: vacunas orales (sin aguja) o nasales. Utilizaci贸n de nuevos coadyuvantes (antes se empleaban metales pesados o plata o aluminio, pero hace 30 a帽os que no se emplean). Secuenciaci贸n del genoma de pat贸genos. Vacunas de DNA.

Primero se usan los propios microorganismos. Desde Pasteur: algunos pat贸genos manten铆an inmunogenicidad pero perd铆an la virulencia. Estos mecanismos son peligrosos porque pueden reactivarse.

Caracter铆sticas m谩s importantes de una vacuna eficaz.

Para poner en marcha una vacuna, hay por lo menos diez a帽os de trabajo detr谩s. Hay estudios de fase I (en los que se pasa de animales a humanos) de fase II y de fase III, en el que ya se estudia en un grupo concreto de personas. Adem谩s, es muy caro y tienen que llevar a cabo las multinacionales.

El virus de la polio, las c茅lulas atacan al sistema nervioso por lo que la vacuna va a neutralizar los ant铆genos del virus para evitar que entren al sistema nervioso.

Las caracter铆sticas m谩s importantes son:

  • Seguridad: por s铆 misma, la vacuna no debe ser causa de enfermedad o de muerte.
  • Protecci贸n: debe proteger frente a enfermedades que resultan de la exposici贸n a pat贸genos vivos.
  • Duraci贸n: la protecci贸n frente a la enfermedad debe durar varios a帽os.
  • Inducci贸n de anticuerpos neutralizantes: los anticuerpos neutralizantes previenen la infecci贸n de c茅lulas no reemplazables (como las neuronas), por ejemplo, en la infecci贸n por el virus de la polio.
  • Inducci贸n de c茅lulas T protectoras: que determinan la respuesta m谩s eficaz frente a algunos pat贸genos (intracelulares).
  • Consideraciones pr谩cticas: deben tener bajo coste, estabilidad biol贸gica, f谩cil administraci贸n y pocos efectos secundarios.

Clasificaci贸n de los tipos de vacunas humanas m谩s comunes

  • Vivas atenuadas: son las mejores vacunas. Se mantiene la inmunogenicidad, pero no la patogenicidad. Necesitan fr铆o para mantenerse. El problema que tienen es que pueden revertir, pueden volver a desarrollar virulencia.
  • Inactivados o muertos: son menos peligrosas pero menos eficaces ya que generan una respuesta inmunitaria m谩s d茅bil. No se necesitan refrigeraci贸n. Necesitan una dosis de recuerdo como c贸lera, gripe, hepatitis A, polio. No activan a todas c茅lulas como lasc茅lulas dendr铆ticas, que no se activan.
  • Las conjugadas: son fragmentos sintetizados en el laboratorio, que son mucho m谩s seguras pero m谩s caras, como la Haemophilus influenzae. Tienen que activar a las c茅lulas T.
  • DNA desnudo o pl谩smido: vectores recombinados que se usan en test cl铆nicos. Perdigones de oro cubiertos por DNA que entran en el organismo y se emplean como ant铆geno vacunal. Son completamente seguras, ya que tienen DNA.

En el caso de las vacunas en las que se utiliza DNA, no provoca reacciones, es mucho mejor y aparece en las pel铆culas americanas, pero no est谩 disponible para usarse todav铆a.

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