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Inmunolog铆a Humana

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  1. INTRODUCCI脫N AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducci贸n. Conceptos b谩sicos
    10 Temas
  2. C茅lulas del sistema inmune y diferenciaci贸n celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: 贸rganos linfoides 1潞 y 2潞
    3 Temas
  4. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (I): macr贸fagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOL脡CULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANT脥GENO
    El receptor de ant铆geno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de ant铆geno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generaci贸n de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, gen茅tica y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentaci贸n de ant铆geno, polimorfismo y aplicaciones cl铆nicas
    5 Temas
  11. MOL脡CULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): v铆a cl谩sica y v铆a alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): v铆a de las lectinas, v铆a l铆tica y regulaci贸n
    3 Temas
  13. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (II): mol茅culas de adhesi贸n y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCI脫N BLOQUE
    Generaci贸n de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generaci贸n de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamaci贸n aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad espec铆fica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACI脫N e INTRODUCCI脫N A LA INMUNOPATOLOG脥A
    Regulaci贸n de la respuesta inmune (I): regulaci贸n por mol茅culas
    8 Temas
  22. Regulaci贸n de la respuesta inmune (II): regulaci贸n por c茅lulas y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducci贸n a la inmunopatolog铆a
    13 Temas
  25. Introducci贸n a la Inmunoterapia
    8 Temas
M贸dulo 18, Tema 1
En Progreso

Barreras no espec铆ficas frente a infecci贸n por microorganismos pat贸genos

M贸dulo Progress
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Si la respuesta innata es capaz de destruir todos los microorganismos que han producido una infecci贸n, no se pone en marcha la respuesta adaptativa. Las barreras no espec铆ficas a la infecci贸n son anteriores a la producci贸n de una respuesta primaria frente a una infecci贸n. Se van activando los mecanismos de a inmunidad de forma secuencial.

Los epitelios que recubren la piel y las mucosas (digestiva, respiratoria, genito-urinaria, conjuntiva ocular) constituyen la primera barrera de defensa del organismo frente a la entrada de microorganismos. Mientras estas barreras est茅n intactas, en m谩s de un 90% de los casos es suficiente para que no se ponga en marcha la respuesta primaria.

  • Barreras mec谩nicas o f铆sicas: integridad de la piel y las mucosas, arrastre por cilios o por peristaltismo (expulsar los microorganismos al interior). La piel es una barrera lo suficientemente fuerte como para no permitir la entrada de pat贸genos, junto con las mucosas.
  • Barreras qu铆micas: mol茅culas antibacterianas (defensinas, colectinas), lisozima, acidez g谩strica, (destruyen a todos los microorganismos excepto Helicobacter pylori que es resistente) y enzimas digestivas. Son secreciones que tienen un efecto de lavado (como en la pared intestinal, donde el peristaltismo impide que los virus se peguen a la pared).
  • Barreras biol贸gicas: competencia de flora normal con pat贸genos (por nutrientes y fijaci贸n).

Todos estos factores mantienen separados el medio externo del medio interno. Las primeras c茅lulas que reconocen la presencia de ant铆genos cuando nos hacemos una herida son los macr贸fagos que se encuentran debajo de la piel, por lo tanto, la segunda l铆nea de defensa la ponen en marcha fagocitos y posteriormente el complemento. La tercera l铆nea de defensa est谩 mediada por las respuestas adaptativas que est谩n mediadas por linfocitos T y B y mediante la cual se genera una memoria inmunol贸gica.

La inflamaci贸n no es una patolog铆a sino un proceso fisiol贸gico. La inflamaci贸n cr贸nica s铆 que es patol贸gica.

Al hacernos una herida entran bacterias en el organismo y son reconocidas por las c茅lulas fagoc铆ticas que se encuentran por debajo de la epidermis. Estas c茅lulas se extravasan a los vasos linf谩ticos adyacentes y circulan por la linfa hasta los ganglios linf谩ticos regionales m谩s pr贸ximos y ponen en marcha los mecanismos de inmunidad adaptativos.

La respuesta innata intentar prevenir la diseminaci贸n de los microorganismos.

  • Tiempo de respuesta: la inmunidad innata consiste en mecanismos de inmunidad que se ponen en marcha de forma r谩pida (en minutos u horas) e inespec铆fica, que dan tiempo a que se ponga en marcha la respuesta adaptativa, mientras que la inmunidad adaptativa depende de la producci贸n de anticuerpos, por lo tanto lleva bastante m谩s tiempo
  • Especificidad: en la inmunidad innata existen una serie de receptores que reconocen patrones moleculares de familias enteras, no discrimina entre individuos. La especificidad de la respuesta adaptativa es muy discriminativa.
  • Diversidad: en la casi de la inmunidad innata no existe tal diversidad mientras que en la adaptativa hay gran diversidad.
  • Memoria: la respuesta de la inmunidad innata es siempre igual, mientras que en la adaptativa existen procesos de mejora de afinidad.
  • Discriminaci贸n entre lo propio y lo no propio: debido a los receptores para patrones moleculares se sabe que la respuesta inmune innata es discriminativa perfecta (pat贸genos del medio externo/prote铆nas propias). La inmunidad adaptativa comete errores: puede reconocer estructuras propias, da lugar a enfermedades de car谩cter autoinmune.
  • Factores solubles: en el caso de la inmunidad adaptativa solo los linfocitos T y B tienen receptores espec铆ficos.

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