-
INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE HUMANO
Introducción. Conceptos básicos10 Temas-
Introducción Inmunología
-
Funciones sistema inmune y barreras de defensa
-
Inmunidad innata vs adaptativa
-
Respuesta humoral vs celular
-
Respuesta adaptativa primaria vs secundaria
-
Características de la respuesta inmunitaria adaptativa
-
Concepto de antígeno
-
La respuesta inmunitaria específica es clonal
-
Revisión de los componentes del sistema inmunitario
-
Patología general del sistema inmunitario
-
Introducción Inmunología
-
Células del sistema inmune y diferenciación celular6 Temas
-
Hematopoyesis
-
Las células sanguíneas (I): Granulocitos y Mastocitos
-
Las células sanguíneas (II): Plaquetas, Eritrocitos, Monocitos y Macrófagos
-
Las células sanguíneas (III): Linfocitos (T y B), Células plasmáticas y LGL (Linfocitos NK)
-
Las células sanguíneas (IV): Células dendríticas y proporciones relativas de los tipos celulares
-
Funciones y gestión de receptores para antígenos
-
Hematopoyesis
-
Tejidos del sistema inmune: órganos linfoides 1º y 2º3 Temas
-
Células y mecanismos de la inmunidad innata (I): macrófagos, receptores y mecanismos efectores5 Temas
-
Células y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores4 Temas
-
MOLÉCULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOEl receptor de antígeno del linfocito B6 Temas
-
Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
-
Inmunoglobulinas (II): Clases, formas, variabilidad y tejidos
-
Inmunoglobulinas (III): Enlaces antígeno-anticuerpo y funciones
-
Inmunoglobulinas (IV): Receptores para inmunoglobulinas
-
Inmunoglobulinas (V): Procesamiento de RNA, receptor del linfocito B, complejo co-receptor y activación célula B
-
Inmunoglobulinas (VI): Desarrollo / Diferenciación células B
-
Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
-
El receptor de antígeno del linfocito T4 Temas
-
Mecanismos de generación de la diversidad de linfocitos T y B9 Temas
-
Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
-
Reordenamiento de los genes
-
Mecanismos de amplificación de la diversidad
-
Expresión de las inmunoglobulinas en el BCR
-
Maduración de los linfocitos B
-
La cooperación T-B
-
Anomalías/Problemas en el proceso (CLÍNICA)
-
Maduración de los linfocitos B
-
Variabilidad en el repertorio del TcR en linfocitos T
-
Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
-
El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, genética y nomenclatura3 Temas
-
El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentación de antígeno, polimorfismo y aplicaciones clínicas5 Temas
-
MOLÉCULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNEEl sistema del complemento y sus receptores (I): vía clásica y vía alternativa4 Temas
-
El sistema del complemento y sus receptores (II): vía de las lectinas, vía lítica y regulación3 Temas
-
Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (I): citocinas y sus receptores5 Temas
-
Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (II): moléculas de adhesión y sus ligandos3 Temas
-
EL SISTEMA INMUNE EN ACCIÓN BLOQUEGeneración de linfocitos T efectores4 Temas
-
Generación de linfocitos B efectores7 Temas
-
Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)9 Temas
-
Introducción MALT
-
Estructura del tejido linfoide asociado a la mucosa intestinal
-
Recirculación y migración selectiva de linfocitos al intestino
-
Barrera epitelial intestinal: Función Inmunológica
-
Receptores para el reconocimiento de patrones moleculares
-
Inmunoglobulinas Poliméricas: IgM + IgA
-
Vías de entrada del antígeno en el intestino
-
Diferenciación de los linfocitos T efectores MALT
-
Tolerancia Oral ante antígenos solubles
-
Introducción MALT
-
La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamación aguda8 Temas
-
Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
-
Principales leucocitos que paticipan en las inmunidad innata
-
La rección inflamatoria
-
Inflamación aguda
-
Sucesos del proceso inflamatorio
-
Citocinas producidas por macrófagos: efectos locales y sistémicos
-
Efectos de las citocinas en la inmunidad innata
-
Proteínas de fase aguda
-
Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
-
La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad específica8 Temas
-
La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos9 Temas
-
Principales enfermedades infecciosas mortales
-
Patógenos infecciosos
-
Respuestas frente a bacterias extracelulares
-
Respuesta frente a bacterias intracelulares
-
Proceso de fagocitosis
-
Respuestas frente a protozoos y helmintos
-
Ciclo vital del plasmodium
-
Respuestas inmunitarias frente a virus
-
Mecanismos de evasión inmunitaria. Virales y bacterianos.
-
Principales enfermedades infecciosas mortales
-
REGULACIÓN e INTRODUCCIÓN A LA INMUNOPATOLOGÍARegulación de la respuesta inmune (I): regulación por moléculas8 Temas
-
Regulación de la respuesta inmune: Introducción
-
Regulación por moléculas: el complemento (I)
-
Proteínas reguladoras del complemento y proceso de regulación (II)
-
Proceso de regulación por complemento (III)
-
Regulación de los anticuerpos preformados
-
Regulación por anticuerpos: Redes idiotípicas
-
Regulación por moléculas de linfocitos T
-
Regulación a nivel bioquímico: ITAM frente a ITIM
-
Regulación de la respuesta inmune: Introducción
-
Regulación de la respuesta inmune (II): regulación por células y sistemas4 Temas
-
El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia6 Temas
-
Introducción a la inmunopatología13 Temas
-
Conceptos básicos
-
Inmunodeficiencias
-
Las Inmunodeficiencias (II): Déficits de Complemento
-
Las Inmunodeficiencias (III): Déficits de citocinas en receptores
-
Las Inmunodeficiencias (IV): Déficits de TLR's
-
Las Inmunodeficiencias (V): Déficits de función fagocitaria
-
Las Inmunodeficiencias (VI): Déficit de linfocitos B
-
Las Inmunodeficiencias (VII): Déficits de linfocitos T
-
Inmunodeficiencias primarias (IDP's): Clínica y Diagnóstico
-
Hipersensibilidades
-
Autoinmunidad
-
Trasplantes. Rechazo
-
Inmunidad frente a tumores
-
Conceptos básicos
-
Introducción a la Inmunoterapia8 Temas
-
Vacunas (I): Bases inmunológicas
-
Vacunas (II): Tipos de vacunas
-
Inmunoterapia frente a enfermedades autoinmunes
-
Anticuerpos monoclonales en la terapia del cáncer
-
Otras estrategias anti-tumorales
-
Tratamiento “clásico” de la patología alérgica
-
Inmunoterapia en el trasplante de órganos
-
Tratamiento de inmunodeficiencias primarias
-
Vacunas (I): Bases inmunológicas
Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
Si la respuesta innata es capaz de destruir todos los microorganismos que han producido una infección, no se pone en marcha la respuesta adaptativa. Las barreras no específicas a la infección son anteriores a la producción de una respuesta primaria frente a una infección. Se van activando los mecanismos de a inmunidad de forma secuencial.
Los epitelios que recubren la piel y las mucosas (digestiva, respiratoria, genito-urinaria, conjuntiva ocular) constituyen la primera barrera de defensa del organismo frente a la entrada de microorganismos. Mientras estas barreras estén intactas, en más de un 90% de los casos es suficiente para que no se ponga en marcha la respuesta primaria.
- Barreras mecánicas o físicas: integridad de la piel y las mucosas, arrastre por cilios o por peristaltismo (expulsar los microorganismos al interior). La piel es una barrera lo suficientemente fuerte como para no permitir la entrada de patógenos, junto con las mucosas.
- Barreras químicas: moléculas antibacterianas (defensinas, colectinas), lisozima, acidez gástrica, (destruyen a todos los microorganismos excepto Helicobacter pylori que es resistente) y enzimas digestivas. Son secreciones que tienen un efecto de lavado (como en la pared intestinal, donde el peristaltismo impide que los virus se peguen a la pared).
- Barreras biológicas: competencia de flora normal con patógenos (por nutrientes y fijación).
Todos estos factores mantienen separados el medio externo del medio interno. Las primeras células que reconocen la presencia de antígenos cuando nos hacemos una herida son los macrófagos que se encuentran debajo de la piel, por lo tanto, la segunda línea de defensa la ponen en marcha fagocitos y posteriormente el complemento. La tercera línea de defensa está mediada por las respuestas adaptativas que están mediadas por linfocitos T y B y mediante la cual se genera una memoria inmunológica.
La inflamación no es una patología sino un proceso fisiológico. La inflamación crónica sí que es patológica.
Al hacernos una herida entran bacterias en el organismo y son reconocidas por las células fagocíticas que se encuentran por debajo de la epidermis. Estas células se extravasan a los vasos linfáticos adyacentes y circulan por la linfa hasta los ganglios linfáticos regionales más próximos y ponen en marcha los mecanismos de inmunidad adaptativos.
La respuesta innata intentar prevenir la diseminación de los microorganismos.
- Tiempo de respuesta: la inmunidad innata consiste en mecanismos de inmunidad que se ponen en marcha de forma rápida (en minutos u horas) e inespecífica, que dan tiempo a que se ponga en marcha la respuesta adaptativa, mientras que la inmunidad adaptativa depende de la producción de anticuerpos, por lo tanto lleva bastante más tiempo
- Especificidad: en la inmunidad innata existen una serie de receptores que reconocen patrones moleculares de familias enteras, no discrimina entre individuos. La especificidad de la respuesta adaptativa es muy discriminativa.
- Diversidad: en la casi de la inmunidad innata no existe tal diversidad mientras que en la adaptativa hay gran diversidad.
- Memoria: la respuesta de la inmunidad innata es siempre igual, mientras que en la adaptativa existen procesos de mejora de afinidad.
- Discriminación entre lo propio y lo no propio: debido a los receptores para patrones moleculares se sabe que la respuesta inmune innata es discriminativa perfecta (patógenos del medio externo/proteínas propias). La inmunidad adaptativa comete errores: puede reconocer estructuras propias, da lugar a enfermedades de carácter autoinmune.
- Factores solubles: en el caso de la inmunidad adaptativa solo los linfocitos T y B tienen receptores específicos.
Responses