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INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE HUMANO
Introducción. Conceptos básicos10 Temas-
Introducción Inmunología
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Funciones sistema inmune y barreras de defensa
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Inmunidad innata vs adaptativa
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Respuesta humoral vs celular
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Respuesta adaptativa primaria vs secundaria
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Características de la respuesta inmunitaria adaptativa
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Concepto de antígeno
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La respuesta inmunitaria específica es clonal
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Revisión de los componentes del sistema inmunitario
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Patología general del sistema inmunitario
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Introducción Inmunología
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Células del sistema inmune y diferenciación celular6 Temas
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Hematopoyesis
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Las células sanguíneas (I): Granulocitos y Mastocitos
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Las células sanguíneas (II): Plaquetas, Eritrocitos, Monocitos y Macrófagos
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Las células sanguíneas (III): Linfocitos (T y B), Células plasmáticas y LGL (Linfocitos NK)
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Las células sanguíneas (IV): Células dendríticas y proporciones relativas de los tipos celulares
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Funciones y gestión de receptores para antígenos
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Hematopoyesis
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Tejidos del sistema inmune: órganos linfoides 1º y 2º3 Temas
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Células y mecanismos de la inmunidad innata (I): macrófagos, receptores y mecanismos efectores5 Temas
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Células y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores4 Temas
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MOLÉCULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOEl receptor de antígeno del linfocito B6 Temas
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Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
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Inmunoglobulinas (II): Clases, formas, variabilidad y tejidos
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Inmunoglobulinas (III): Enlaces antígeno-anticuerpo y funciones
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Inmunoglobulinas (IV): Receptores para inmunoglobulinas
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Inmunoglobulinas (V): Procesamiento de RNA, receptor del linfocito B, complejo co-receptor y activación célula B
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Inmunoglobulinas (VI): Desarrollo / Diferenciación células B
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Inmunoglobulinas (I): Formas en la naturaleza, estructura y dominio básico
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El receptor de antígeno del linfocito T4 Temas
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Mecanismos de generación de la diversidad de linfocitos T y B9 Temas
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Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
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Reordenamiento de los genes
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Mecanismos de amplificación de la diversidad
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Expresión de las inmunoglobulinas en el BCR
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Maduración de los linfocitos B
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La cooperación T-B
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Anomalías/Problemas en el proceso (CLÍNICA)
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Maduración de los linfocitos B
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Variabilidad en el repertorio del TcR en linfocitos T
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Genes para las cadenas pesadas y ligeras: Diversidad potencial
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El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, genética y nomenclatura3 Temas
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El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentación de antígeno, polimorfismo y aplicaciones clínicas5 Temas
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MOLÉCULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNEEl sistema del complemento y sus receptores (I): vía clásica y vía alternativa4 Temas
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El sistema del complemento y sus receptores (II): vía de las lectinas, vía lítica y regulación3 Temas
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Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (I): citocinas y sus receptores5 Temas
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Moléculas implicadas en la comunicación intercelular (II): moléculas de adhesión y sus ligandos3 Temas
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EL SISTEMA INMUNE EN ACCIÓN BLOQUEGeneración de linfocitos T efectores4 Temas
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Generación de linfocitos B efectores7 Temas
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Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)9 Temas
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Introducción MALT
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Estructura del tejido linfoide asociado a la mucosa intestinal
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Recirculación y migración selectiva de linfocitos al intestino
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Barrera epitelial intestinal: Función Inmunológica
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Receptores para el reconocimiento de patrones moleculares
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Inmunoglobulinas Poliméricas: IgM + IgA
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Vías de entrada del antígeno en el intestino
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Diferenciación de los linfocitos T efectores MALT
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Tolerancia Oral ante antígenos solubles
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Introducción MALT
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La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamación aguda8 Temas
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Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
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Principales leucocitos que paticipan en las inmunidad innata
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La rección inflamatoria
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Inflamación aguda
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Sucesos del proceso inflamatorio
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Citocinas producidas por macrófagos: efectos locales y sistémicos
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Efectos de las citocinas en la inmunidad innata
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Proteínas de fase aguda
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Barreras no específicas frente a infección por microorganismos patógenos
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La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad específica8 Temas
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La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos9 Temas
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Principales enfermedades infecciosas mortales
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Patógenos infecciosos
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Respuestas frente a bacterias extracelulares
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Respuesta frente a bacterias intracelulares
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Proceso de fagocitosis
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Respuestas frente a protozoos y helmintos
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Ciclo vital del plasmodium
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Respuestas inmunitarias frente a virus
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Mecanismos de evasión inmunitaria. Virales y bacterianos.
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Principales enfermedades infecciosas mortales
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REGULACIÓN e INTRODUCCIÓN A LA INMUNOPATOLOGÍARegulación de la respuesta inmune (I): regulación por moléculas8 Temas
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Regulación de la respuesta inmune: Introducción
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Regulación por moléculas: el complemento (I)
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Proteínas reguladoras del complemento y proceso de regulación (II)
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Proceso de regulación por complemento (III)
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Regulación de los anticuerpos preformados
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Regulación por anticuerpos: Redes idiotípicas
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Regulación por moléculas de linfocitos T
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Regulación a nivel bioquímico: ITAM frente a ITIM
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Regulación de la respuesta inmune: Introducción
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Regulación de la respuesta inmune (II): regulación por células y sistemas4 Temas
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El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia6 Temas
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Introducción a la inmunopatología13 Temas
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Conceptos básicos
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Inmunodeficiencias
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Las Inmunodeficiencias (II): Déficits de Complemento
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Las Inmunodeficiencias (III): Déficits de citocinas en receptores
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Las Inmunodeficiencias (IV): Déficits de TLR's
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Las Inmunodeficiencias (V): Déficits de función fagocitaria
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Las Inmunodeficiencias (VI): Déficit de linfocitos B
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Las Inmunodeficiencias (VII): Déficits de linfocitos T
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Inmunodeficiencias primarias (IDP's): Clínica y Diagnóstico
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Hipersensibilidades
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Autoinmunidad
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Trasplantes. Rechazo
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Inmunidad frente a tumores
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Conceptos básicos
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Introducción a la Inmunoterapia8 Temas
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Vacunas (I): Bases inmunológicas
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Vacunas (II): Tipos de vacunas
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Inmunoterapia frente a enfermedades autoinmunes
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Anticuerpos monoclonales en la terapia del cáncer
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Otras estrategias anti-tumorales
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Tratamiento “clásico” de la patología alérgica
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Inmunoterapia en el trasplante de órganos
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Tratamiento de inmunodeficiencias primarias
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Vacunas (I): Bases inmunológicas
Módulo 24,
Tema 12
En Progreso
Trasplantes. Rechazo
Módulo Progress
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Pueden ser de diferentes especies:
- Autogénico (autotrasplante): donante y receptor son el mismo individuo, por lo que no hay problemas de rechazo.
- Isogénico (isotrasplante): donante y receptor son de la misma especie genética y antigénicamente idénticos (gemelos idénticos o animales singénicos). Tampoco hay problemas de rechazo.
- Alogénico (alotrasplante): donante y receptor son de la misma especie genética pero antigénicamente diferentes. Sí que hay problemas de rechazo. Es el más habitual.
- Xenogénico (xenotrasplante): donante y receptos son individuos de especies diferentes. Hay serios problemas de rechazo (protectina).

Se trasplanta prácticamente todo.
- Córnea: es el que tiene un mayor número de trasplantes. Se realiza a partir de cadáveres. No es necesario que sea HLA compatible.
- Piel:a partir del propio paciente, es un autotrasplante. Se emplea un expansor de piel y luego se trasplanta (individuos vivos). No es necesario ninguna compatibilidad ni prueba.
- Sangre: se transfunde de un donante vivo y normalmente son preparados sanguíneos (fracciones). Solo se busca compatibilidad AB0 y Rh, no HLA porque ni los eritrocitos ni las plaquetas tienen HLA (aunque muchas veces la purificación no es correcta al 100% y hay leucocitos).
- Pulmón y corazón: siempre de cadáveres. El tiempo que pasa desde que se extrae el órgano del donante cadáver y se trasplanta al receptor no es suficiente para poder hacer pruebas, no da tiempo. Serían beneficiados por los análisis HLA pero no se hace por la vida corta que tienen los órganos una vez que son extraídos. Lo más frecuente es el trasplante de los dos órganos en conjunto pero si no es así, es más habitual el trasplante de corazón.
- Páncreas: de donantes cadáver y no hay tiempo de hacer compatibilidad. Se aíslan los islotes pancreáticos. Solo se hace compatibilidad HLA en caso de hacer un trasplante combinado con riñón.
- Hígado: siempre de cadáver pero se ha empezado a hacer un trasplante parcial de lóbulos de un donante vivo. No se suele hacer compatibilidad HLA, aunque se beneficiaría de ello, pero no hay mucho tiempo de margen.
- Riñón: de cadáver o de donante vivo. Siempre se hacen pruebas de compatibilidad porque es el órgano que más horas aguanta fuera del donante, mantenido en líquido de conservación, por lo que se busca máxima compatibilidad.
- Médula ósea (precursores hematopoyéticos): es necesario el 100% de compatibilidad. Se hace el trasplante de donantes vivos o de células de cordón (muestras crioconservadas).

CLASIFICACIÓN SEGÚN COMPATIBILIDAD:
- No necesita (piel, córnea y sangre).
- No se puede hacer por la labilidad del órgano (corazón, pulmones, páncreas, hígado).
- Sí se puede hacer y se hace (riñón, páncreas, médula ósea).
- Es necesaria (médula ósea)
Incompatibilidades
Si no se utilizan compatibilidades y fármacos adecuados se produce rechazo al trasplante. Se han clasificado por el tiempo en el que aparecen:
- Hiperagudo: es el más inmediato, ocurre en minutos u horas. Está mediado por anticuerpos preformados: anti-ABO o anti-HLA-I. Se hace una prueba cruzada para evitar este tipo de rechazo. Este rechazo puede aparecer en la mesa de operaciones (por ejemplo, al quitar los clamps se produce la reacción antígeno-anticuerpo y empieza a necrosarse el riñón) y hay que retirar el órgano trasplantado ya que se necrosa rápidamente.
- Anti-HBO: se generan anticuerpos en las transfusiones sanguíneas, ya que en la purificación siempre queda una pequeña fracción de leucocitos, que producen un rechazo en el organismo del receptor (preparados sanguíneos con HLA en los que hay leucocitos contaminantes).
- Anti-HLA-I: se producen por dos motivos: en mujeres con más de un hijo, que tiene anti-HA del padre, o en individuos politransfundidos.
- Agudo acelerado: mediado por células de memoria. También se puede evitar mediante células.
- Agudo: es el menos frecuente. El trasplante ha llegado a funcionar y vascularizarse. Se produce el rechazo desde el 5º-7º día hasta meses después. Existen dos variantes: agudo celular mediado por células, y agudo vascular mediado por anticuerpos. Se trata por inmunodepresión.
- Crónico: funciona bien pero en un momento determinado se produce el rechazo celular. Es el más lento y se puede abordar terapéuticamente con inmunosupresión (es el de más fácil control farmacológico).

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