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Inmunolog铆a Humana

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  1. INTRODUCCI脫N AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducci贸n. Conceptos b谩sicos
    10 Temas
  2. C茅lulas del sistema inmune y diferenciaci贸n celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: 贸rganos linfoides 1潞 y 2潞
    3 Temas
  4. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (I): macr贸fagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOL脡CULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANT脥GENO
    El receptor de ant铆geno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de ant铆geno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generaci贸n de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, gen茅tica y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentaci贸n de ant铆geno, polimorfismo y aplicaciones cl铆nicas
    5 Temas
  11. MOL脡CULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): v铆a cl谩sica y v铆a alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): v铆a de las lectinas, v铆a l铆tica y regulaci贸n
    3 Temas
  13. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (II): mol茅culas de adhesi贸n y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCI脫N BLOQUE
    Generaci贸n de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generaci贸n de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamaci贸n aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad espec铆fica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACI脫N e INTRODUCCI脫N A LA INMUNOPATOLOG脥A
    Regulaci贸n de la respuesta inmune (I): regulaci贸n por mol茅culas
    8 Temas
  22. Regulaci贸n de la respuesta inmune (II): regulaci贸n por c茅lulas y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducci贸n a la inmunopatolog铆a
    13 Temas
  25. Introducci贸n a la Inmunoterapia
    8 Temas
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Aqu铆 tienes el temario explicado en el v铆deo anterior. Si tienes alguna duda plant茅ala en el sistema de comentarios del final de la p谩gina.


Receptores para factores del complemento

La funci贸n m谩s importante del sistema de complemento es permitir la internalizaci贸n y destrucci贸n de pat贸genos por acci贸n de las c茅lulas fagoc铆ticas. Esto es posible gracias al reconocimiento de ciertos elementos del complemento por los receptores del complemento (CRs) de los fagocitos. Los receptores del complemento se unen a los pat贸genos opsonizados por C3b, C4b y sus derivados. Se han descrito m煤ltiples tipos de receptores del complemento, cuyas caracter铆sticas fundamentales se resumen en la Figura 12.6.

Figura 12.6 Receptores del complemento
(Reproducido de Kindt T.J., Goldsby R.A., Osborne B.A. & Palacios R. (2007) Inmunolog铆a de Kuby (6陋 Ed.) McGraw-Hill Interamericana, Madrid.)

Receptor CR1 (CD35)

El receptor CR1 constituye un elemento regulador negativo en la activaci贸n del complemento. CR1 se expresa en todas las c茅lulas de la sangre, excepto en las plaquetas, y su ligando natural es C3b, si bien muestra cierta afinidad por C4b y C1q. Sus funciones incluyen la estimulaci贸n de la fagocitosis y el transporte de inmunocomplejos al bazo y al h铆gado para su destrucci贸n.

La uni贸n de C3b al receptor CR1 no es capaz de estimular la fagocitosis por s铆 misma, sino que requiere la presencia de otros mediadores inmunitarios que activen a los macr贸fagos, como C5a.

Receptor CR2 (CD21)

El receptor CR2, tambi茅n denominado CD21, es una parte del correceptor de los linfocitos B. CR2 se expresa en los linfocitos B y en las c茅lulas dendr铆ticas foliculares (FDC), y sus ligandos naturales son C3dg, iC3b y C3d (productos de degradaci贸n de C3b). Su funci贸n principal es la activaci贸n de linfocitos B mediada por inmunocomplejos.

El receptor CR2 constituye tambi茅n el receptor espec铆fico para el virus de Epstein-Barr (VEB), que se une a la glucoprote铆na gp350 del virus, permitiendo la entrada del virus al interior del linfocito B. El acceso del VEB a las c茅lulas epiteliales, a las que tambi茅n es capaz de infectar, est谩 mediado por CR2 y por integrinas 尾1.

Receptor CR3 (CD11b/CD18 o Mac-1) y receptor CR4 (CD11c/CD18)

Los receptores CR3, tambi茅n denominado CD11b/CD18 o Mac-1, y CR4, tambi茅n denominado CD11c/CD18, pertenecen a las mol茅culas de adhesi贸n de la familia de las integrinas. CR3 y CR4 se expresan en las c茅lulas fagoc铆ticas, y su ligando natural es la forma inactivada de C3b (iC3b). El lipopolisac谩rido bacteriano (LPS) y el fibrin贸geno tambi茅n son ligandos de CR3.

Existen m煤ltiples receptores del complemento capaces de reconocer iC3b, incluyendo CR2, CR3, CR4 y CRIg. A diferencia de lo que ocurre con la uni贸n de C3b a CR1, la uni贸n de iC3b a CR3 es por s铆 misma est铆mulo suficiente para la fagocitosis.

Receptor CRIg

El receptor CRIg constituye un elemento fundamental en el aclaramiento de pat贸genos y c茅lulas aut贸logas a nivel sist茅mico. CRIg se expresa exclusivamente en macr贸fagos residentes en tejidos y macr贸fagos de los sinusoides hep谩ticos (c茅lulas de Kupffer), es decir las c茅lulas del sis- tema mononuclear fagoc铆tico (tambi茅n denominado sistema ret铆culo-endotelial). Su ligando natural son los mult铆meros de C3b y iC3b que recubren la superficie de los pat贸genos. Adem谩s de participar en el aclaramiento de elementos, el dominio extracelular de CRIg inhibe la v铆a alternativa de activaci贸n del complemento, pero no la cl谩sica, proporcionando un mecanismo de inhibici贸n selectivo de esta v铆a.

Figura 12.7 Estructura de los receptores CR1, CR2, CR3, CR4 y CRIg
(Reproducido de He J.Q., Wiesmann C. & Campagne M.L. (2008) A role of macrophage comple- ment receptor CRIg in immune clearance and inflammation. Mol Immunol. 45, 4041鈥4047.)

Receptores C5aR (CD88), C4aR y C3aR

Los receptores C5aR (CD88), C4aR y C3aR son los receptores de las anafilotoxinas C5a, C4a y C3a respectivamente. Se expresan en los fagocitos, mastocitos, bas贸filos y c茅lulas endoteliales. Estos receptores pertenecen la familia de receptores de siete dominios transmembrana acoplados a prote铆nas G, al igual que los receptores de quimiocinas, cuyo comportamiento comparten. Estos receptores desempe帽an un importante papel en la orquestaci贸n de la respuesta inflamatoria y la modulaci贸n de la presentaci贸n de ant铆genos a los linfocitos T.

Receptor C5L2

El receptor C5L2 es un receptor expresado por los leucocitos y los adipocitos, con afinidad por C3a, C3a-desArg y C5a. Su funci贸n no ha sido esclarecida por el momento.

Receptores cC1qR y C1qRp

Los receptores cC1qR y C1qRp son los receptores de C1q y desempe帽an un importante papel en la homeostasis, ya que estimulan la fagocitosis y el aclaramiento de inmunocomplejos. Los receptores de C1q se expresan en los fagocitos, los mastocitos, las plaquetas y las c茅lulas endoteliales. Los receptores de las colas de col谩geno (cC1qR) reconocen part铆culas de C1q unidas a trav茅s de su cabeza globular a ant铆genos recubiertos de complemento y se asocian la fagocitosis de las mismas. Los receptores de las cabezas globulares (C1qRp) se unen a C1q imitando la orientaci贸n en la que se unen los anticuerpos y participan en la activaci贸n de eventos celulares.

La mayor parte de C1q circulante se encuentra acomplejado con C1r y C1s para constituir C1 y, cuando se encuentra en esta forma, C1q no interacciona con sus receptores. Esto asegura que los receptores solo intervienen en circunstancias espec铆ficas, con la activaci贸n del complemento.

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