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Inmunolog铆a Humana

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  1. INTRODUCCI脫N AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducci贸n. Conceptos b谩sicos
    10 Temas
  2. C茅lulas del sistema inmune y diferenciaci贸n celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: 贸rganos linfoides 1潞 y 2潞
    3 Temas
  4. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (I): macr贸fagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOL脡CULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANT脥GENO
    El receptor de ant铆geno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de ant铆geno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generaci贸n de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, gen茅tica y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentaci贸n de ant铆geno, polimorfismo y aplicaciones cl铆nicas
    5 Temas
  11. MOL脡CULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): v铆a cl谩sica y v铆a alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): v铆a de las lectinas, v铆a l铆tica y regulaci贸n
    3 Temas
  13. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (II): mol茅culas de adhesi贸n y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCI脫N BLOQUE
    Generaci贸n de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generaci贸n de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamaci贸n aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad espec铆fica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACI脫N e INTRODUCCI脫N A LA INMUNOPATOLOG脥A
    Regulaci贸n de la respuesta inmune (I): regulaci贸n por mol茅culas
    8 Temas
  22. Regulaci贸n de la respuesta inmune (II): regulaci贸n por c茅lulas y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducci贸n a la inmunopatolog铆a
    13 Temas
  25. Introducci贸n a la Inmunoterapia
    8 Temas
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Nos referimos a respuestas frente a Ag que son timo dependientes. Aunque tambi茅n haya un peque帽o grupo de Ag en el que la intervenci贸n de linfocitos T no era relevante, no haremos referencia a ellos. Los linfocitos T tambi茅n tienen una fase independiente de ant铆geno en el timo y al llegar a los 贸rganos linfoides se especializan en c茅lulas especializadas en respuestas secundarias.

Linfocitos T CD4

Los Linfocitos Th intervienen en la respuesta central. Los CD4+reconocen el ant铆geno en el contexto de mol茅culas de histocompatibilidad de clase II, presentadas siempre por una APC profesional que pertenece al mismo individuo del que se ha originado el linfocito T. Solo esta c茅lula tienen capacidad de expresar en membrana mol茅culas coestimuladoras y de secretar citocinas dependiendo del ant铆geno que se le presente.

Hay tres tipos: Th1 Th2 y Th17, pero en ausencia de cualquier se帽al de activaci贸n o inflamaci贸n tenemos sobretodo c茅lulas T reguladoras, que controlanla activaci贸n del sistema inmunitario mediante la producci贸n de dos citocinas de car谩cter inhibidor: TGF尾 y IL-10 (impidiendo que se active por convecci贸n).

Adem谩s, activan mecanismos de la inmunidad innata y adaptiva:

  • Los linfocitos Th1 son determinantes para la respuesta frente a pat贸genos intracelulares. Con la s铆ntesis de citocinas, sobre todo INF纬, activa c茅lulas fagoc铆ticas y citol铆ticas (macr贸fagos, c茅lulas NK, CD8+) que median procesos si han sido infectadas por virus o procesos tumorales.
  • Los linfocitos Th2 se relacionan con las respuestas ante pat贸genos extracelulares. Est谩n implicados y cooperan en la diferenciaci贸n de los linfocitos B: en los centros germinales es importante la presencia de linfocitos Th2 ya que son los que proporcionan las se帽ales mediadas por citocinas, como IL4, IL5, IL13, etc. Estas c茅lulas cooperan con los linfocitos B, e inducen el cambio de isotipo, que ser谩 un Ac u otrodependiendo de d贸nde se produzcan (si est谩n en las mucosas se produce IgA por ejemplo, pues predomina TGF beta).

Hay una selecci贸n o especializaci贸n, es decir se adapta al tipo de pat贸geno y a la mejor respuesta para impedir la entrada del pat贸geno.

Linfocitos T CD8

Necesitan una gran intensidad para activarse. Estos no producen citoquinas sino que se convierten en m谩quinas de destruir otras c茅lulas.

Reconocen ant铆genos en el seno de mol茅culas MHC de clase I, que se encuentran en todas las c茅lulas nucleadas del organismo que hayan sido infectadas por un virus, transformada por un tumor o que se encuentre en un periodo estr茅s celular (no tiene por qu茅 ser una APC profesional).

Estas mol茅culas de clase I (en cualquier c茅lula en cualquier parte del organismo) son como una especie de escaparate que permite a los linfocitos CD8 destruir la c茅lula.

Es muy importante en pat贸genos intracelulares, sobre todo frente a virus (lisis).

Estas respuestas se ponen en marcha de forma coordinada pero siempre prevalece la respuesta que es m谩s importante en cada momento.

  • Los linfocitos CD4+son los directores de orquesta de todo lo que ocurre, pues tiene capacidad de activar otros tipos celulares con funciones efectoras muy caracter铆sticas. Por ejemplo, a trav茅s de la s铆ntesis de INF纬, activa c茅lulas citol铆ticas. Tambi茅n activan c茅lulas NK.

La s铆ntesis de anticuerpos por parte de linfocitos B determinan la activaci贸n de una serie de funciones efectoras relacionadas con la inmunidad innata. Los anticuerpos son opsoninas y act煤an en la citotoxicidad mediada por anticuerpos (mastocitos, eosin贸filos, macr贸fagos). La presencia de Ac tambi茅n activa el complemento. Esto est谩 relacionado con reacciones de inflamaci贸n.

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