La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos

Mecanismos de evasión inmunitaria. Virales y bacterianos.

Los mecanismos de evasión son las estrategias desarrolladas por los microorganismos para sobrevivir a la respuesta del sistema inmunitario.

Mecanismos pasivos: tratan de evitar la acción del sistema inmunitario.

  • Estado de latencia: producción reducida de proteínas para evitar ser descubierto.
  • Tejidos de acceso restringido, donde el sistema inmunitario se mantiene fuera, no entra, como las glándulas salivares o las neuronas.
  • Mimetismo molecular con proteínas de hospedador: producen proteínas idénticas a las del individuo y se recubren con ellas para que el sistema inmune no los detecte.
  • Variación antigénica, cambian continuamente de antígenos para evitar la memoria inmunológica, como la gripe, que cambia cada año.

Mecanismos activos: son mecanismos más sofisticados.

  • Producción de proteínas inmunomoduladoras: implicadas en la inhibición del complemento (inflamación), citocinas y de las vías de presentación de antígeno (MHC de clase I). Es decir, bloquean la vía de reconocimiento antigénico de CD8+. En ese momento, los linfocitos NK son esenciales, pues son la vía alternativa a los CD8+ y sin ellos los microorganismos pasarían desapercibidos al inhibirse la presentación de antígenos a Th1.

Mecanismos agresivos:

  • Infección de células implicadas en función inmune (células T/B, monocitos): causan inmunosupresión. Es un ataque directo a los linfocitos CD4+, entran en ellos y los destruyen (SIDA).

Mecanismos de evasión virales

  1. Adenovirus inhibe la transcripción de moléculas MHC-clase I.
  2. Virus Herpes sintetiza proteínas que bloquean TAP (paso de péptidos al RE).
  3. Algunos inducen la internalización de moléculas MHC-clase I .

Mecanismos de evasión bacterianos

  1. M. tuberculosis impide fusión fagosoma-lisosoma.
  2. Bloqueo mecanismos bactericidas en lisosomas.
  3. Cubierta resiste lisis en lisosomas.
  4. Listeria escapa de fagolisosoma.
  5. B. abortus bloquea presentación Ag y activación MO.