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Inmunolog铆a Humana

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  1. INTRODUCCI脫N AL SISTEMA INMUNE HUMANO
    Introducci贸n. Conceptos b谩sicos
    10 Temas
  2. C茅lulas del sistema inmune y diferenciaci贸n celular
    6 Temas
  3. Tejidos del sistema inmune: 贸rganos linfoides 1潞 y 2潞
    3 Temas
  4. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (I): macr贸fagos, receptores y mecanismos efectores
    5 Temas
  5. C茅lulas y mecanismos de la inmunidad innata (II): linfocitos NK, receptores y mecanismos efectores
    4 Temas
  6. MOL脡CULAS IMPLICADAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANT脥GENO
    El receptor de ant铆geno del linfocito B
    6 Temas
  7. El receptor de ant铆geno del linfocito T
    4 Temas
  8. Mecanismos de generaci贸n de la diversidad de linfocitos T y B
    9 Temas
  9. El complejo principal de histocompatibilidad (I): estructura proteica, gen茅tica y nomenclatura
    3 Temas
  10. El complejo principal de histocompatibilidad (II): Procesamiento y presentaci贸n de ant铆geno, polimorfismo y aplicaciones cl铆nicas
    5 Temas
  11. MOL脡CULAS ACCESORIAS DE LA RESPUESTA INMUNE
    El sistema del complemento y sus receptores (I): v铆a cl谩sica y v铆a alternativa
    4 Temas
  12. El sistema del complemento y sus receptores (II): v铆a de las lectinas, v铆a l铆tica y regulaci贸n
    3 Temas
  13. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (I): citocinas y sus receptores
    5 Temas
  14. Mol茅culas implicadas en la comunicaci贸n intercelular (II): mol茅culas de adhesi贸n y sus ligandos
    3 Temas
  15. EL SISTEMA INMUNE EN ACCI脫N BLOQUE
    Generaci贸n de linfocitos T efectores
    4 Temas
  16. Generaci贸n de linfocitos B efectores
    7 Temas
  17. Sistema Inmune asociado a mucosas (MALT)
    9 Temas
  18. La respuesta inmune (I): inmunidad innata e inflamaci贸n aguda
    8 Temas
  19. La respuesta inmune (II): mecanismos de la inmunidad espec铆fica
    8 Temas
  20. La respuesta inmune (III): respuesta frente a virus, bacterias y hongos, protozoos y helmintos
    9 Temas
  21. REGULACI脫N e INTRODUCCI脫N A LA INMUNOPATOLOG脥A
    Regulaci贸n de la respuesta inmune (I): regulaci贸n por mol茅culas
    8 Temas
  22. Regulaci贸n de la respuesta inmune (II): regulaci贸n por c茅lulas y sistemas
    4 Temas
  23. El sistema inmune a lo largo del ciclo vital: Inmunosenescencia
    6 Temas
  24. Introducci贸n a la inmunopatolog铆a
    13 Temas
  25. Introducci贸n a la Inmunoterapia
    8 Temas
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En las respuestas inmunitarias se van activando una serie de elementos dependiendo de la capacidad de proliferaci贸n y virulencia de los microorganismos. Se activan barreras f铆sicas, la inmunidad innata y la adaptativa de forma progresiva. En cualquier caso, la inmunidad adaptativa va a ser necesaria para que haya memoria inmunol贸gica y poder responder de manera m谩s r谩pida y eficaz en contactos posteriores.

Se consideraba que con los antibi贸ticos, las mejora de la higiene y las vacunas, se hab铆a superado el problema de las infecciones. Pero realmente no es as铆. A pesar de los nuevos antibi贸ticos y condiciones higi茅nicas, algunas enfermedades siguen siendo importantes e incluso han surgido otras nuevas por las mejoras m茅dicas, derivadas del aumento de la esperanza de de vida (que hace peligrosos nuevos factores) y de nuevos organismos resistentes.

En el gr谩fico se observan las principales enfermedades infecciosas mortales.

  • Las enfermedades respiratorias agudas tienen una alta incidencia de mortalidad tanto en menores como en mayores de 5 a帽os. La proporci贸n de muertes por gripe hoy en d铆a es muy elevada.
  • El SIDA tiene mayor prevalencia en adultos. Los ni帽os afectados han sido contagiados a trav茅s de la placenta de madres que ya estaban infectadas.
  • Las enfermedades diarreicas son la principal causa de muerte en ni帽os menores de 5 a帽os. En adultos solo se produce cuando hay alg煤n brote de c贸lera.
  • Por tuberculosis mueren casi un mill贸n y medio de personas. La mayor铆a de los afectados son enfermos inmunodeficientes. La presencia de tuberculosis ha aumentado por la aparici贸n del SIDA. Casi un tercio de la poblaci贸n mundial ha sido infectada por la bacteria de la tuberculosis, que queda latente en el individuo y aparece cuando el sistema inmunitario es m谩s d茅bil (defensas bajas).

Por ejemplo, los pacientes con la enfermedad de Crohn tienen una inmunodeficiencia celular debida al tratamiento (antiTNF伪) contra la enfermedad. Por ello es necesario que se les administre otro tratamiento de antituberculosis para evitar que la inmunodeficiencia provocada por los antiTNF d茅 lugar al desarrollo de la tuberculosis. Esto pasa en todas las enfermedades inflamatorias cr贸nicas (artritis reumatoide, etc).

*Un medicamento bloquea la s铆ntesis de TNF alfa, provocando una inmunodeficiencia y manifest谩ndose la tuberculosis.

  • El paludismo afecta principalmente a ni帽os. Mueren m谩s de un mill贸n de personas al a帽o y hay m谩s de 10 millones infectadas (debido en gran medida a que pacientes de sociedades avanzadas viajan a pa铆ses donde a煤n existe la enfermedad). En el paludismo no se produce una respuesta inmunitaria completa.
  • El sarampi贸n es una infecci贸n infantil con una alta capacidad de contagio, causando la muerte de casi un mill贸n de ni帽os.

El sistema inmunitario est谩 preparado para evitar la entrada de microorganismos o luchar frente a ellos cuando ya se ha producido la infecci贸n. Los microorganismos poseen mecanismos de evasi贸n del sistema inmunitario.

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